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Aciduria argininosuccínica: informe de un caso de inicio neonatal / Argininosuccinic aciduria: Neonatal case report
Zuza, María P; Gerbaudo, Genaro; Molina, Sergio O; Pereyra, Marcela.
  • Zuza, María P; Hospital Teodoro J. Schestakow. Servicio de Neonatología. San Rafael, Mendoza. AR
  • Gerbaudo, Genaro; Hospital Teodoro J. Schestakow. Servicio de Neonatología. San Rafael, Mendoza. AR
  • Molina, Sergio O; Hospital Teodoro J. Schestakow. Servicio de Neonatología. San Rafael, Mendoza. AR
  • Pereyra, Marcela; Hospital Pediátrico Dr. H. J. Notti. Servicio de Crecimiento y Desarrollo. Mendoza. AR
Arch. argent. pediatr ; 119(5): e508-e512, oct. 2021. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1292677
RESUMEN
Los defectos del ciclo de la urea son enfermedades metabólicas hereditarias que se producen por defecto en una de las enzimas encargadas de la desintoxicación del amonio, lo que genera su acumulación en el organismo. Las manifestaciones clínicas pueden presentarse en la etapa neonatal, con morbimortalidad elevada, o de forma tardía. La heterogeneidad de los síntomas y la falta de sospecha clínica en neonatos conducen a un diagnóstico erróneo y se puede confundir con sepsis neonatal o hemorragias cerebrales. El aumento de amonio plasmático en el examen bioquímico orienta su diagnóstico hacia un defecto del ciclo de la urea.La aciduria argininosuccínica es el tercer defecto más frecuente del ciclo de la urea y es causada por deficiencia de la enzima argininosuccínico liasa. Se presenta el informe de un caso de inicio neonatal. Los objetivos son enfatizar en su sospecha diagnóstica y proponer herramientas diagnósticas tempranas, como su incorporación a la pesquisa metabólica neonatal.
ABSTRACT
Urea cycle defects are inborn errors of metabolism produced by a defect in one of the enzymes responsible for the detoxification of ammonia, which generates its accumulation in the body. The clinical manifestations can present early, with high morbidity and mortality, or late onset. The heterogeneity of the symptoms and the lack of clinical suspicion in neonates leads to a wrong diagnosis, which can be confused with neonatal sepsis or cerebral hemorrhages. The increase in plasma ammonia in the biochemical examination orients his diagnosis towards a defect of the urea cycle.Argininosuccinic aciduria is the third most frequent defect of the urea cycle, and is caused by a argininosuccinate lyase deficiency. A neonatal onset case report is presented. The objective is to emphasize its diagnostic suspicion, and to propose early diagnostic tools such as its incorporation into the neonatal metabolic screening.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Argininosuccinic Aciduria Limits: Female / Humans / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Pediátrico Dr. H. J. Notti/AR / Hospital Teodoro J. Schestakow/AR

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