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Manejo de vía aérea difícil en secuencia de Pierre Robin. Reporte de un caso / Difficult airway management in Pierre Robin Sequence. A case report
Mendoza Navarrete, Stefany Valeria; Villena Galarza, Mayra Viviana; Mantilla Pinto, Xavier Raul.
  • Mendoza Navarrete, Stefany Valeria; Universidad San Francisco Quito. Quito. EC
  • Villena Galarza, Mayra Viviana; Universidad San Francisco Quito. Quito. EC
  • Mantilla Pinto, Xavier Raul; Hospital Metropolitano. Universidad San Francisco Quito. Quito. EC
Metro cienc ; 29(1 (2021): Enero- Marzo): 44-50, 2021-01-29.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1337679
RESUMEN
La secuencia de Pierre Robin (SPR) es una enfermedad rara, caracterizada por una tríada de malformaciones orofaciales como retrognatia, glosoptosis y fisura velopalatina media (paladar hendido); las cuales, generalmente provocan obstrucción de la vía aérea (OVA). La corrección de los defectos palatinos requiere en ocasiones varias intervenciones quirúrgicas, por esta razón el cuidado anestésico y abordaje de la vía aérea en forma adecuada, evita complica-ciones asociadas a esta enfermedad. Se presenta el caso de un paciente de 1 año y 20 días de edad, con antecedentes de vía aérea difícil, intentos fallidos de intubaciones preliminares e intervenido quirúrgicamente para corrección de paladar hendido, luego de una técnica combinada de intubación nasal con fibrobroncoscopio, desplazamiento de glosoptosis con ayuda de pala número 2 de videolaringoscopio (Glidescope®); manejo transoperatorio anestésico y proceso de extubación con excelentes resultados. Destacamos la importancia de realizar una adecuada planificación multidisciplinaria prequirúrgica con valoración exhaustiva de la vía aérea (VA) por laringoscopía directa o fibrobroncospia flexible para conocer el sitio exacto de la obstrucción y evitar desen-laces adversos.
ABSTRACT
Pierre Robin Sequence (PRS) is a rare disease characterized by a triad of orofacial malformations such as retrognathia, glossoptosis and velopalatine fissure (cleft palate). The malformations in PRS can lead into airway obstruction. The correction of the palatal defects sometimes requires several surgical interven-tions. Proper anesthetic care and a carefully planned approach to the airway can avoid complications associated with this disease. We present the case of a 1 year and 20 days old patient, with history of difficult airway, unsuccessful prior attempts of intubation, who underwent surgery to correct a cleft palate. We used a combined approach that included nasal intubation technique with a fiberoptic bronchoscope aided with a number 2 video laryngoscope blade (Gli-descope®) for displacement of the glossoptosys. Details of the intraoperative anesthetic management and subsequent successful extubation are provided. We highlight the importance of developing an adequate preoperative multidisciplinary plan of action, after a careful and detailed evaluation of the airway with direct laryngoscopy or fiberoptic bronchoscopy in order to identify the exact location of the obstruction and avoid adverse outcomes.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pierre Robin Syndrome / Cleft Palate / Airway Management / Glossoptosis Type of study: Prognostic study Limits: Humans / Infant / Male Language: Spanish Journal: Metro cienc Journal subject: Medicine Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Ecuador Institution/Affiliation country: Hospital Metropolitano/EC / Universidad San Francisco Quito/EC

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pierre Robin Syndrome / Cleft Palate / Airway Management / Glossoptosis Type of study: Prognostic study Limits: Humans / Infant / Male Language: Spanish Journal: Metro cienc Journal subject: Medicine Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Ecuador Institution/Affiliation country: Hospital Metropolitano/EC / Universidad San Francisco Quito/EC