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Síndrome de Heyde: Estratégias Terapêuticas e Seguimento de Longo Prazo / Heyde's Syndrome: Therapeutic Strategies and Long-Term Follow-Up
Rosa, Vitor Emer Egypto; Ribeiro, Henrique Barbosa; Fernandes, João Ricardo Cordeiro; Santis, Antonio de; Spina, Guilherme Sobreira; Paixão, Milena Ribeiro; Pires, Lucas José Tachotti; Bettega, Marcelo; Accorsi, Tarso Augusto Duenhas; Sampaio, Roney Orismar; Tarasoutchi, Flávio.
  • Rosa, Vitor Emer Egypto; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração do Hospital das Clinicas. São Paulo. BR
  • Ribeiro, Henrique Barbosa; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração do Hospital das Clinicas. São Paulo. BR
  • Fernandes, João Ricardo Cordeiro; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração do Hospital das Clinicas. São Paulo. BR
  • Santis, Antonio de; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração do Hospital das Clinicas. São Paulo. BR
  • Spina, Guilherme Sobreira; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração do Hospital das Clinicas. São Paulo. BR
  • Paixão, Milena Ribeiro; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração do Hospital das Clinicas. São Paulo. BR
  • Pires, Lucas José Tachotti; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração do Hospital das Clinicas. São Paulo. BR
  • Bettega, Marcelo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração do Hospital das Clinicas. São Paulo. BR
  • Accorsi, Tarso Augusto Duenhas; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração do Hospital das Clinicas. São Paulo. BR
  • Sampaio, Roney Orismar; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração do Hospital das Clinicas. São Paulo. BR
  • Tarasoutchi, Flávio; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração do Hospital das Clinicas. São Paulo. BR
Arq. bras. cardiol ; 117(3): 512-517, Sept. 2021. tab
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: biblio-1339177
RESUMO
Resumo Fundamentos A síndrome de Heyde é a associação de estenose aórtica importante com episódio de sangramento gastrointestinal por lesões angiodisplásicas. Pouco é conhecido sobre os fatores associados a novos sangramentos e desfechos em longo prazo. Além disso, a maioria dos dados é restrita a relatos de casos e pequenas séries. Objetivo Avaliar o perfil clínico, laboratorial e ecocardiográfico de pacientes com síndrome de Heyde submetidos a intervenção valvar ou tratamento medicamentoso. Métodos Coorte prospectiva de 24 pacientes consecutivos entre 2005 e 2018. Foram avaliados dados clínicos, laboratoriais, ecocardiográficos e relacionados à intervenção valvar e a desfechos após o diagnóstico. Valor de p<0,05 foi considerado estatisticamente significante. Resultados Metade dos 24 pacientes apresentou sangramento com necessidade de transfusão sanguínea na admissão. Angiodisplasias foram encontradas mais frequentemente no cólon ascendente (62%). Intervenção valvar (cirúrgica ou transcateter) foi realizada em 70,8% dos pacientes, e 29,2% foram mantidos em tratamento clínico. Novos episódios de sangramento ocorreram em 25% dos casos, e não houve diferença entre os grupos clínico e intervenção (28,6 vs. 23,5%, p=1,00; respectivamente). A mortalidade no seguimento de 2 e 5 anos foi de 16% e 25%, sem diferença entre os grupos (log-rank p = 0,185 e 0,737, respectivamente). Conclusões Pacientes com síndrome de Heyde tiveram alta taxa de sangramento com necessidade de transfusão sanguínea na admissão, sugerindo ser uma doença grave e com risco elevado de mortalidade. Não encontramos diferenças entre os grupos submetidos ao tratamento clínico e à intervenção valvar em relação a taxas de ressangramento e mortalidade tardia.
ABSTRACT
Abstract Background Heyde's syndrome is the association of severe aortic stenosis with episodes of gastrointestinal bleeding due to angiodysplastic lesion. Little is known about the factors associated with new episodes of bleeding and long-term outcomes. Furthermore, most data are restricted to case reports and small case series. Objective To assess the clinical, laboratory and echocardiography profile of patients with Heyde's syndrome who underwent valve intervention or drug therapy. Methods Prospective cohort of 24 consecutive patients from 2005 to 2018. Clinical, laboratory and echocardiography data were assessed, as well as those related to valve intervention and outcomes after diagnosis. A P <0.05 was used to indicate statistical significance. Results Half of the 24 patients presented with bleeding requiring blood transfusion on admission. Angiodysplasias were more frequently found in the ascending colon (62%). Valve intervention (surgical or transcatheter) was performed in 70.8% of the patients, and 29.2% remained on drug therapy. News episodes of bleeding occurred in 25% of the cases, and there was no difference between clinical and intervention groups (28.6 vs 23.5%, p = 1.00; respectively). Mortality at 2-year and 5-year was 16% and 25%, with no difference between the groups (log-rank p = 0.185 and 0.737, respectively). Conclusions Patients with Heyde's syndrome had a high rate of bleeding requiring blood transfusion on admission, suggesting that it is a severe disease with high mortality risk. No difference was found between clinical and intervention group regarding the rate of rebleeding and late mortality.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Aortic Valve Stenosis / Angiodysplasia Type of study: Etiology study / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Humans Language: English / Portuguese Journal: Arq. bras. cardiol Journal subject: Cardiology Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/BR

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