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Descripción de dos familias con síndrome de QT largo / Description of 2 families with long QT syndrome
Torres-Tobar, Lilian; Olaya, Alejandro; Cifuentes, Jennifer; Acosta, Juan S.
  • Torres-Tobar, Lilian; Hospital de San José. Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Bogotá. CO
  • Olaya, Alejandro; Hospital de San José. Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Departamento de Cardiología. Bogotá. CO
  • Cifuentes, Jennifer; Hospital de San José. Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Bogotá. CO
  • Acosta, Juan S; Hospital de San José. Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Bogotá. CO
Rev. colomb. cardiol ; 28(1): 80-85, ene.-feb. 2021. tab, graf
Article in Spanish | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1341264
RESUMEN
Resumen El síndrome de QT largo representa un grupo de desórdenes electrofisiológicos cardiacos, caracterizados por la prolongación del intervalo QT, que se asocian a muerte súbita, taquicardias ventriculares y síncope. Se presenta el caso de dos familias con la descripción clínica de los afectados, el estudio genético y el respectivo manejo, y se hace una breve actualización de la literatura sobre el síndrome de QT largo.
ABSTRACT
Abstract Long QT syndrome represents a group of electrophysiologic disorders characterized by a prolongation in the QT interval that are associated with sudden death, ventricular tachycardia and syncope. We present 2 families describing the clinical presentation, the genetic study and their respective treatment also there is a brief review about long QT syndrome.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Romano-Ward Syndrome Limits: Adolescent / Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. colomb. cardiol Journal subject: Cardiology Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Hospital de San José/CO

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