Descripción de dos familias con síndrome de QT largo / Description of 2 families with long QT syndrome
Rev. colomb. cardiol
;
28(1): 80-85, ene.-feb. 2021. tab, graf
Article
in Spanish
| LILACS, COLNAL
| ID: biblio-1341264
RESUMEN
Resumen El síndrome de QT largo representa un grupo de desórdenes electrofisiológicos cardiacos, caracterizados por la prolongación del intervalo QT, que se asocian a muerte súbita, taquicardias ventriculares y síncope. Se presenta el caso de dos familias con la descripción clínica de los afectados, el estudio genético y el respectivo manejo, y se hace una breve actualización de la literatura sobre el síndrome de QT largo.
ABSTRACT
Abstract Long QT syndrome represents a group of electrophysiologic disorders characterized by a prolongation in the QT interval that are associated with sudden death, ventricular tachycardia and syncope. We present 2 families describing the clinical presentation, the genetic study and their respective treatment also there is a brief review about long QT syndrome.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Romano-Ward Syndrome
Limits:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. colomb. cardiol
Journal subject:
Cardiology
Year:
2021
Type:
Article
Affiliation country:
Colombia
Institution/Affiliation country:
Hospital de San José/CO
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