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Síndrome hemolítico urémico en una mujer adulta mayor: reporte de caso y revisión de la literatura / Hemolytic uremic syndrome in an older adult woman: case report and literature review
Moya-Acuña, Diana María; Rosero-Arellano, Carlos.
  • Moya-Acuña, Diana María; Universidad de la Sabana. Cundinamarca. CO
  • Rosero-Arellano, Carlos; Clínica Universidad de la Sabana. Cundinamarca. CO
Med. lab ; 25(2): 535-546, 2021. tabs, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1342897
RESUMEN
El síndrome hemolítico urémico (SHU) típico en adultos es una patología infrecuente. En la literatura se encuentran pocos reportes, y se ha documentado principalmente en la población pediátrica. Esta entidad se caracteriza por ser una microangiopatía trombótica (MAT) que compromete de manera característica los riñones. Es causada usualmente por la infección por Escherichia coli productora de toxina Shiga (STEC), específicamente el serotipo O157H7. En Colombia no existen casos reportados sobre esta condición en adultos, lo cual llama la atención, pero puede deberse en parte a las dificultades en su diagnóstico, al no tenerse fácil acceso a algunas de las pruebas que orientan hacia esta enfermedad y confirman el diagnóstico. Se reporta el caso de una mujer adulta mayor colombiana, quien consultó por deposiciones diarreicas y hematoquecia, con el posterior desarrollo de trombocitopenia severa, lesión renal aguda, y evidencia de equinocitos y esquistocitos en extendido de sangre periférica, lo que llevó a sospechar una MAT. Se le solicitó FilmArray® gastrointestinal, el cual fue positivo para STEC, confirmando así el diagnóstico de un SHU típico. Se presenta también una breve revisión del tema de una entidad que requiere un diagnóstico temprano y certero que permita brindar un tratamiento eficaz y oportuno
ABSTRACT
The classic or typical hemolytic uremic syndrome (HUS) in adults is a rare disease. Few reports are found in the literature, and it has mainly been documented in the pediatric population. This condition is a form of thrombotic microangiopathy (TMA), which characteristically compromises the kidneys. It is mainly caused by infection with Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC), specifically the O157H7 serotype. In Colombia there are no reports on this condition in adults, and may be due in part to difficulties in its diagnosis, as there is not easy access to some of the tests that guide towards this condition and confirm the diagnosis. The case of an elderly Colombian woman is reported, who presented diarrhea and hematochezia, and subsequently developed severe thrombocytopenia and acute kidney injury, with evidence of echinocytes and schistocytes in peripheral blood smears, which led to suspect TMA. A gastrointestinal FilmArray™ was ordered, which was positive for STEC, thus confirming the diagnosis of a typical HUS. A brief literature review is also presented, which covers general concepts of a condition that requires an early and accurate diagnosis in order to provide an effective and timely treatment
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Thrombotic Microangiopathies Type of study: Screening study / Systematic reviews Language: Spanish Journal: Med. lab Journal subject: Bacteriology / Medicine Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Clínica Universidad de la Sabana/CO / Universidad de la Sabana/CO

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