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O impacto na qualidade de vida de cuidadores inseridos em um ambiente de terapia grupal para afásicos / The impact on the quality of life of caregivers inserted in an aphasia group environment therapy
Lima, Roxele Ribeiro; Silveira, Natalia Cristina; Lima, Helbert do Nascimento.
  • Lima, Roxele Ribeiro; Faculdade IELUSC. Associação Educacional Luterana Bom Jesus. Departamento de Fonoaudiologia. Joinville. BR
  • Silveira, Natalia Cristina; Faculdade IELUSC. Associação Educacional Luterana Bom Jesus. Departamento de Fonoaudiologia. Joinville. BR
  • Lima, Helbert do Nascimento; Universidade da Região de Joinville. Departamento de Medicina. Joinville. BR
Audiol., Commun. res ; 26: e2504, 2021. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1345347
RESUMO
RESUMO Objetivo o presente estudo comparou a qualidade de vida e percepções de cuidadores de sujeitos afásicos inseridos em um contexto de terapia grupal para afásicos. Métodos trata-se de um estudo transversal, observacional e quantitativo, realizado com 13 cuidadores de indivíduos afásicos que receberam atendimento grupal e 13 cuidadores de sujeitos afásicos que não receberam atendimento fonoaudiólogo grupal. Para coleta dos dados, foram realizadas entrevistas individuais com os cuidadores e utilizou-se o Questionário de Sobrecarga do Cuidador (Burden Interview - Zarit). Resultados constatou-se que 45,2% dos cuidadores referiram sobrecarga de moderada a severa. No entanto, a sobrecarga avaliada por meio do questionário foi de leve a moderada e sem diferença significativa entre o grupo com e sem terapia fonoaudiológica. Conclusão existe importante impacto na qualidade de vida de cuidadores de pacientes com afasia. Novos estudos são necessários para aprofundamento do papel da terapia fonoaudiológica em grupo na qualidade de vida de cuidadores.
ABSTRACT
ABSTRACT Purpose The present study compared the quality of life and the perception of caregivers of aphasics in a context of group therapy for people with aphasia. Methods This is a cross-sectional, observational, and quantitative study, carried out with 13 aphasic caregivers who received group care and 13 aphasic caregivers who did not receive a group speech therapist. For data collection, individual interviews with caregivers were carried out, using the Burden Interview - Zarit. Results It was found that 45.2% of caregivers reported moderate to severe burden. However, the burden assessed by means of the questionnaire was mild to moderate and there was no significant difference between the group with and without speech therapy. Conclusion There is an important impact on the quality of life of caregivers of patients with aphasia. Further studies are needed to deepen the role of group speech therapy in the quality of life of caregivers.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Aphasia / Psychotherapy, Group / Quality of Life / Caregivers Type of study: Observational study / Prevalence study / Qualitative research / Risk factors Limits: Adult / Humans Language: Portuguese Journal: Audiol., Commun. res Journal subject: Speech-Language Pathology Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Faculdade IELUSC/BR / Universidade da Região de Joinville/BR

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LILACS

LIS


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Aphasia / Psychotherapy, Group / Quality of Life / Caregivers Type of study: Observational study / Prevalence study / Qualitative research / Risk factors Limits: Adult / Humans Language: Portuguese Journal: Audiol., Commun. res Journal subject: Speech-Language Pathology Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Faculdade IELUSC/BR / Universidade da Região de Joinville/BR