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Anti-Staphylococcus aureus Methicillin-Resistant (MRSA) activity of a novel 3-Chalcogenyl Indole / Atividade Anti-Staphylococcus aureus Meticilina Resistente (MRSA) de um novo composto 3-Calcogenil Indol
Ferreira, Laisa Borges; Silva, Edilma Elayne da; Lentz, Silvia Adriana Meyer; Azeredo, Juliano Braun de; Braga, Antonio Luiz; Machado, Michel Mansur; Teixeiraz, Mario Lettieri; Caierão, Juliana; Silveira, Gustavo Pozza; Martins, Andreza Francisco.
  • Ferreira, Laisa Borges; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. BR
  • Silva, Edilma Elayne da; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. BR
  • Lentz, Silvia Adriana Meyer; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. BR
  • Azeredo, Juliano Braun de; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. BR
  • Braga, Antonio Luiz; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. BR
  • Machado, Michel Mansur; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. BR
  • Teixeiraz, Mario Lettieri; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. BR
  • Caierão, Juliana; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. BR
  • Silveira, Gustavo Pozza; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. BR
  • Martins, Andreza Francisco; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. BR
Article in English | LILACS | ID: biblio-1349461
ABSTRACT

Objective:

the development of new drugs against Methicillin-resistant Staphylococcus aureus is a priority to the World Health Organization. So, the objective of this study was to evaluate the antibacterial activity and toxicity of 5-bromo-3-((4-methoxyphenyl) sulfenyl)-1H-indole (3b) against MRSA.

Methods:

minimum inhibitory concentration (MIC) of 3b was determined against S. aureus ATCC 29213 and 43 clinical isolates. The time-kill assay was performed for 9 isolates. Analysis of variance followed by the post hoc Bonferroni test was used for the statistical tests. Results and

conclusions:

the MIC50 and MIC90 of 3b were 4 µg.mL-1 and 16 µg.mL-1 respectively. In time-kill assay, the 3b showed bactericidal activity to all evaluated isolates at concentrations of 1xMIC and 2xMIC and the re-growth effect was not observed. About the toxicity tests, 3b has not presented cytotoxicity, mutagenicity, or allergenicity. 3b had particularly good activity against MRSA demonstrating high potential for the development of new antimicrobials products.
RESUMO

Objetivo:

o desenvolvimento de novos antimicrobianos contra Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (MRSA) é uma prioridade para a Organização Mundial da Saúde. Então, o objetivo desse estudo foi avaliar a atividade antibacteriana e a toxicidade do 5-bromo-3-((4-metoxifenil) sulfenil)-1H-indol (3b) contra MRSA.

Métodos:

a concentração inibitória minima de 3b foi determinada contra S. aureus ATCC 29213 e 43 isolados clínicos. O ensaio de curva de morte foi realizado para nove isolados. Análise de variância seguida pelo teste post hoc Bonferroni foi usada para testes estatísticos. Resultados e

conclusões:

a MIC50 e MIC90 do 3b foi 4 µg.mL-1 e 16 µg.mL-1, respectivamente. No ensaio de curva de morte, o 3b demonstrou atividade bactericida contra todos os isolados avaliados na concentração de 1xMIC e 2xMIC e o recrescimento não foi observado. Em relação aos testes de toxicidade, 3b não apresentou citotoxicidade, mutagenicidade ou alergenicidade. 3b apresentou atividade particularmente interessante contra MRSA, demonstrando alto potencial para o desenvolvimento de novos produtos antimicrobianos.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Staphylococcus aureus / Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Language: English Journal: Sci. med. (Porto Alegre, Online) Journal subject: Medicina Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR

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