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Síndrome antifosfolipídico en pediatría: a propósito de un caso / The antiphospholipid antibody syndrome in pediatrics: a case repor
Fernández, Miranda; Tasso, Paula; Tedeschini, Ignacio; Lómez, Julia; López, María V; Cheistwer, Ariel.
  • Fernández, Miranda; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Unidad 6 Clínica Pediátrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Tasso, Paula; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Unidad 6 Clínica Pediátrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Tedeschini, Ignacio; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Unidad 6 Clínica Pediátrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Lómez, Julia; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Unidad 6 Clínica Pediátrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • López, María V; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Unidad 6 Clínica Pediátrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Cheistwer, Ariel; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Unidad 6 Clínica Pediátrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Arch. argent. pediatr ; 119(6): e631-e635, dic. 2021. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1353055
RESUMEN
El síndrome antifosfolipídico (SAF) es infrecuente en la edad pediátrica (3 %) y se presenta como eventos trombóticos de lechos vasculares y/o abortos espontáneos, asociado a la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos (aFL). Este síndrome puede ser primario o asociado a alguna enfermedad sistémica subyacente. Se presenta el caso de una niña de 12 años con hemiparesia faciobraquiocrural derecha y alteración en la marcha de aparición aguda, en la cual se confirma un accidente cerebrovascular (ACV) isquémico por trombosis de la arteria cerebral media asociado a aFL positivos (anticuerpo anticardiolipina, anticoagulante lúpico y anticuerpo anti-ß2-glicoproteína). Cumple con los criterios para realizar diagnóstico de síndrome antifosfolipídico. Luego de iniciar el tratamiento, la paciente evoluciona de manera favorable. Se trata de una patología infrecuente y de presentación variable, por lo que requiere un alto sentido de alerta por parte del equipo de salud para evitar retrasos en el diagnóstico y el tratamiento, y disminuir su morbimortalidad
ABSTRACT
Antiphospholipid syndrome (APS) is infrequent at pediatric age (3 %) and is characterized by venous or arterial thrombosis and/or spontaneous abortions. APS occurs either as a primary condition or in the setting of an underlying disease. This is a case of a 12-year-old girl with a right hemiparesis and acute disturbance in gait, in which an ischemic cerebrovascular accident (CVA) due to middle cerebral artery thrombosis associated with positive antiphospholipid antibodies is confirmed (anticardiolipin antibody, lupus anticoagulant and anti-ß2-glycoprotein antibody), fulfilling the criteria for the diagnosis of antiphospholipid syndrome . After starting treatment accordingly, the patient evolves favorably. As this pathology is infrequent and of variable presentation, it requires a high sense of alert from the health team to avoid delays in diagnosis and treatment
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Antiphospholipid Syndrome Limits: Child / Female / Humans Language: Spanish Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez/AR

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