Investigación de la aplicación del niosoma como nanoportador de extracto de salvia (Salvia officinalis L. ) por espectroscopia y quimiometría / Investigation the application of niosome as a nanocarrier for sage (Salvia officinalis L. ) extract by spectroscopy and chemometrics

RESUMEN

Objetivo: Investigar la aplicación del niosoma como nanoportador de extracto de salvia (Salvia officinalis L.) mediante espectroscopia y quimiometría. Material y método: En este estudio, se prepararon nanopartículas de niosoma que contienen colesterol y sin colesterol mediante el método de hidratación de película fina. El extracto etanólico de salvia se extrajo mediante microondas y se cargó dentro de las nanopartículas de niosoma. El tamaño de las nanopartículas se determinó mediante microscopía electrónica de barrido de imágenes de campo (FE-SEM). El potencial zeta de los niosomas se determinó mediante dispersión dinámica de luz (DLS). Para investigar el tipo de interacciones entre los tensioactivos y el colesterol utilizados en la estructura del niosoma, se utilizó la espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FT-IR). Se investigó la liberación de fármaco durante 5 días consecutivos en tampón fosfato salina (PBS) 0/01 M con pH = 7,4 a T = 37ºC. Resultados: El potencial zeta de los niosomas con colesterol y sin colesterol fue de -24 / 1 y -15 / 6 mv. La capacidad de carga del fármaco en el rango de concentración (1-3% p / p de niosum) para ambos tipos de niosoma estuvo entre 61% y 93%. Conclusión: Estos resultados muestran que la tasa de liberación de niosma con colesterol es significativamente más regular y más baja que la de niosoma sin colesterol. En general, se puede concluir que el niosoma puede ser un nanoportador adecuado para el suministro de extracto hidrófilo de la salvia.

ABSTRACT

ObjetiveInvestigation the application of niosome as a nanocarrier for sage (Salvia officinalis L.) extract by spectroscopy and chemometrics. In this Material and Method:study,niosomenanoparticlescontainingcholesterolandwithoutcholesterolwere prepared by thin film hydration method. Ethanol extract of sage was extracted by microwave and loaded inside the niosome nanoparticles. The size of the nanoparticles was determined by field imaging scanning electron microscopy (FE-SEM). The zeta potential of the niosomes was determined by Dynamic light scattering (DLS). to investigate the type of interactions between surfactants and cholesterol used in the niosome structure, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) was used. Drug release was investigated for 5 consecutive days in phosphate buffer salin (PBS) 0/01 M with pH=7.4 at T=370C. The zeta potential of the niosomes with cholesterol and without Results:cholesterol was -24/1&-15/6 mv . The loading capacity of the drug in the concentration range (1-3% w / w of niosum) for both types of niosome was between 61% and 93%. Conclusion:This results show that the release rate of niosme with cholesterol is significantly more regular and lower than of niosome without cholesterol. In general, it can be concluded that niosome can be a suitable nano-carrier for delivery of hydrophilic extract of the sage.