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Doença renal crônica: a voz dos familiares quanto ao atendimento recebido / Chronic renal disease: the family's voice about received care
Guerle, Ekatriny Antoine; Akerman, Marco; Matos, Leandro Luongo.
  • Guerle, Ekatriny Antoine; Faculdade de Medicina do ABC. Santo André, SP. BR
  • Akerman, Marco; Faculdade de Medicina do ABC. Santo André, SP. BR
  • Matos, Leandro Luongo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. São Paulo, SP. BR
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 19(1): 29-36, março 2021.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1361699
RESUMO

Objetivo:

Avaliar a percepção dos familiares quanto a atenção à saúde prestada no Sistema Único de Saúde para pacientes que foram a óbito e eram portadores de insuficiência renal crônica.

Métodos:

Foram realizadas entrevistas com familiares de pacientes falecidos por doença renal crônica por meio da aplicação de um questionário e perguntas abertas. Os pacientes tinham sido atendidos na rede pública da Região Metropolitana de São Paulo.

Resultados:

Referente à dificuldade com o acesso, o tempo de espera para realização de consultas ou procedimentos foi a maior dificuldade relatada, seguida de dificuldade com transporte (tempo de espera do serviço móvel de urgência e transporte sanitário). O item melhor avaliado foi o acesso a medicações da farmácia básica e de alto custo. Nas questões de humanização, a maior dificuldade relatada foi referente ao profissional médico ( falta de explicação do médico quanto ao tratamento, falta de comunicação com o paciente ou familiares e frieza no atendimento), seguida do profissional enfermeiro (descaso, bronca e falta de cuidado). Porém, como aspectos positivos, também o mais relevante foi o atendimento médico e de enfermagem prestado.

Conclusão:

Questões relacionais são importantes aspectos entre profissional de saúde e pacientes/ familiares e têm impacto direto na percepção da assistência à saúde do paciente, por parte de seus familiares.
ABSTRACT

Objective:

To assess the perception of family members regarding health care provided in the Brazilian Public Health System to patients who died and had chronic renal failure.

Methods:

Interviews with the relatives of deceased patients who died from chronical renal disease were carried out, with a questionnaire and open questions. The patients had been attended in the public health care network of the metropolitan region of São Paulo.

Results:

Regarding access, the greatest difficulty reported was waiting time to consultation or procedures, followed by access to transportation (waiting time for emergency medical service and sanitary transportation). The best reviewed item was the access to medicine at the program Farmácia Básica and to highcost medicine. In terms of humanization, the greatest difficulty reported regarded the physician (lack of explanation of treatment, of communication with the patient and family members, and cold care), followed by the nursing team (neglect, reprimands, and lack of care). However, the most relevant positive aspects were the care provided by the physician and nurses.

Conclusion:

The relationship between patient/family and healthcare professionals is important and directly impacts the perception by patient/ family about healthcare.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Perception / Unified Health System / Family / Comprehensive Health Care / Renal Insufficiency, Chronic Type of study: Qualitative research Limits: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd Journal subject: Therapeutics Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Faculdade de Medicina do ABC/BR / Universidade de São Paulo/BR

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LIS

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