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Agenesia de la vesícula biliar / Agenesia of the gallbladder
Lada, Paul Eduardo; Sánchez, Martin; Janikow, Christian; Martínez Peluaga, Julián; Caballero, Fabián; Fravega, Paula; Rojas, Alejandra; Flórez Nicollini, Francisco.
  • Lada, Paul Eduardo; Clínica Privada Caraffa. Servicio de Cirugía Gastroenterológica. Córdoba. AR
  • Sánchez, Martin; Clínica Privada Caraffa. Servicio de Cirugía Gastroenterológica. Córdoba. AR
  • Janikow, Christian; Clínica Privada Caraffa. Servicio de Cirugía Gastroenterológica. Córdoba. AR
  • Martínez Peluaga, Julián; Clínica Privada Caraffa. Servicio de Cirugía Gastroenterológica. Córdoba. AR
  • Caballero, Fabián; Clínica Privada Caraffa. Servicio de Cirugía Gastroenterológica. Córdoba. AR
  • Fravega, Paula; Hospital Nacional de Clínicas. Córdoba. AR
  • Rojas, Alejandra; Hospital Nacional de Clínicas. Córdoba. AR
  • Flórez Nicollini, Francisco; Hospital Nacional de Clínicas. Córdoba. AR
Prensa méd. argent ; 107(1): 13-17, 20210000. fig
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1362062
RESUMEN
La agenesia de la vesícula biliar (AVB) es una entidad congénita rara. La mayoría de los pacientes, permanecen asintomáticos, mientras que los que presentan síntomas informan síntomas que imitan el cólico biliar. La evaluación inicial para la sospecha de patología de la vesícula biliar, como la ecografía del cuadrante superior derecho, Puede ser engañosa o no concluyente. En consecuencia, algunos pacientes son finalmente diagnosticados intra-operatoriamente. Por lo tanto, deben mantener la AVB como un diagnóstico diferencial y deben realizarse como la colangiopancreatografía por resonancia magnética (CPRMN) cuando otras pruebas no sean concluyentes. Presentamos una mujer de 39 años que presento síntomas crónicos compatibles con cólico biliar y una ecografía equívoca informada como escleroatrófica con colelitiasis. Se le realizó laparoscopia durante la cual se constató la ausencia de vesícula biliar. La CPRM posoperatoria confirmó el diagnóstico de AG.
ABSTRACT
Gallbladder agenesis (GA) is a rare congenital entity. Most patients remain asymptomatic, while those with symptoms report symptoms that mimic bile colic. Initial evaluation for suspected gallbladder pathology, such as ultrasound of the right upper quadrant, May be misleading or inconclusive. As a result, some patients are eventually diagnosed intra-operatively. Therefore, GA should be maintained as a differential diagnosis and should be performed as magnetic resonance cholangiopancreatography (MRI) when other tests are inconclusive. We present a 39-year-old woman who has chronic symptoms compatible with biliary colic and an equivocal ultrasound reported as scleroatrofic with cholelithiasis. Laparoscopy was performed during which the absence of gallbladder was found. Postoperative CPRM confirmed the diagnosis of GA.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Congenital Abnormalities / Biliary Tract / Blister / Laparoscopy / Cholangiopancreatography, Magnetic Resonance / Diagnosis, Differential Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Prensa méd. argent Journal subject: Medicine Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Clínica Privada Caraffa/AR / Hospital Nacional de Clínicas/AR

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