Neuroblastoma revisão da literatura com caso ilustrativo / Neuroblastoma literature review with illustrative case
Rev. Assoc. Méd. Rio Gd. do Sul
;
65(2): 01022105, Abr. - Jun. 2021.
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: biblio-1367815
RESUMO
RESUMO Neoplasias na infância são incomuns, mas ainda são a principal doença relacionada a morte em crianças. Os tumores sólidos representam cerca de 30% de todas as neoplasias malignas pediátricas, sendo o tumor de Wilms e o neuroblastoma duas das malignidades abdominais mais comuns. O neuroblastoma acomete principalmente a faixa etária entre 2 meses e 2 anos, sendo ligeiramente mais comum em meninos caucasianos. O neuroblastoma é a neoplasia maligna sólida extracraniana pediátrica mais comum e, de todas as malignidades, a segunda - 10% de todas as neoplasias. Apresenta associação com as Síndromes de Klippel-Feil, alcoólica fetal, fenil- -hidantoínicas, doença de Hirschsprung e, também, com a de Beckwith-Wiedemann. Quanto mais jovem o paciente ao diagnóstico, maior sua chance de sobrevivência. Os exames de imagem - ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética - apresentam alta acurácia. Os exames de imagem, em conjunto com a clínica do paciente e dados epidemiológicos, permitem o diagnóstico dos tumores renais pediátricos, mas o exame anatomopatológico ainda é indispensável. PALAVRAS-CHAVE Neuroblastoma, ultrassonografia, tomografia computadorizada por raios X
ABSTRACT
ABSTRACT Although uncommon, childhood neoplasms are still the main death-related illness in children. Solid tumors represent about 30% of all pediatric malignancies, with Wilms' tumor and neuroblastoma being two of the most common abdominal malignancies. Neuroblastoma mainly affects the age group between 2 months and 2 years, being slightly more common in Caucasian boys. Neuroblastoma is the most common pediatric extracranial solid malignancy and, of all malignancies, the second 10% of all neoplasms. It is associated with Klippel-Feil, fetal alcoholic, phenytoin/hydantoin and Beckwith-Wiedemann's syndromes, as well as with Hirschsprung's disease. The younger the patients at diagnosis, the greater their chance of survival. Imaging exams ultrasound, computed tomography and magnetic resonance are highly accurate. Imaging exams, together with the patient's clinic and epidemiological data, allow the diagnosis of pediatric kidney tumors, but the anatomopathological exam is still indispensable. KEYWORDS Neuroblastoma, ultrasonography, X-ray computed tomography
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Tomography, X-Ray Computed
/
Ultrasonography
/
Neuroblastoma
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. Assoc. Méd. Rio Gd. do Sul
Year:
2021
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Universidade Federal do Estado de São Paulo - UNIFESP/BR
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