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Paciente afectado de psoriasis, quien desarrolla una enfermedad ampollar intercurrente: a propósito de un caso
Altavista, CA; Suarez, D Vega; Julián, Y; Richard, M P; Dumas, L; Rangone, N; Trejo, M; Sarutti, M; Guerrero, G.
  • Altavista, CA; Hospital Provincial Neuquén, Dr. Eduardo Castro Rendón.
  • Suarez, D Vega; Hospital Provincial Neuquén, Dr. Eduardo Castro Rendón.
  • Julián, Y; Hospital Provincial Neuquén, Dr. Eduardo Castro Rendón.
  • Richard, M P; Hospital Provincial Neuquén, Dr. Eduardo Castro Rendón.
  • Dumas, L; Hospital Provincial Neuquén, Dr. Eduardo Castro Rendón.
  • Rangone, N; Hospital Provincial Neuquén, Dr. Eduardo Castro Rendón.
  • Trejo, M; Hospital Provincial Neuquén, Dr. Eduardo Castro Rendón.
  • Sarutti, M; Hospital Provincial Neuquén, Dr. Eduardo Castro Rendón.
  • Guerrero, G; Hospital Provincial Neuquén, Dr. Eduardo Castro Rendón.
Rev. argent. dermatol ; 102(3): 9-16, set. 2021. graf
Article in Spanish | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1376385
RESUMEN
RESUMEN La asociación y coexistencia de psoriasis en placas y penfigoide ampollar (Psoriasis-PA) es una variante clínica poco frecuente. Predomina en el sexo masculino, después de los 60 años de edad. En general, los pacientes ya cuentan con el antecedente de psoriasis y posteriormente se agrega la enfermedad ampollar, con un intervalo promedio de 20 años. Aunque la etiopatogenia aún no se encuentra del todo establecida, se identifican factores desencadenantes tales comoPUVA, fármacos e infecciones. Las opciones terapéuticas consisten en esquemas de monoterapia obiterapia con asociación de corticoesteroides orales e inmunosupresores como el metotrexato (MTX) con evolución favorable en la mayoría de los casos. Se presenta el caso de un paciente masculino, de 52 años de edad con psoriasis vulgar de tres años de evolución y lareciente aparición de penfigoide ampollar.
ABSTRACT
ABSTRACT The association and coexistence of plaque psoriasis and bullous pemphigoid is a rare clinical variant. It predominates in the male sex, after 60 years old. In general, patients already have a history of psoriasis and then bullous disease is added, with an average interval of 20 years. Although the pathogenesis is not yet fully established, it identifies triggers such as PUVA, drugs, and infections. Therapeutic options consist of monotherapy or combination regimens of systemic corticosteroids and other immunosuppressants such as methotrexate, with favorable evolution in most cases. We present the case of a 52-year-old male patient with 3-year history of vulgar psoriasis and recent appearance of bullous pemphigoid.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Prognostic study Language: Spanish Journal: Rev. argent. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Argentina

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