Aspectos anatômicos, fisiopatológicos e clínicos da Síndrome de Horner: um guia ilustrado / Anatomical, pathophysiological and clinical aspects of Horner Syndrome: illustrated guide
Rev. Bras. Neurol. (Online)
;
58(1): 18-23, jan.-mar. 2022. ilus, tab
Article
in Portuguese
|
LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1377970
RESUMO
A Síndrome de Horner (SH) é classicamente caracterizada por uma tríade clínica miose/anisocoria, ptose e anidrose facial. Sua fisiopatologia está relacionada à interrupção da via oculossímpatica, no entanto os mecanismos que levam a instalação da síndrome são diversos, e alguns até potencialmente fatais, evidenciando a importância de sua identificação precoce. Elucidamos ao longo deste artigo os principais aspectos anatômicos, etiopatogênicos e clínicos desta condição neurológica
ABSTRACT
Horner Syndrome (HS) is classically characterized by a triad of symptoms miosis/anisocoria, ptosis and facial anhidrosis. It's pathophysiology is related to the interruption of the oculosympathetic pathway, but the mechanisms that lead to the onset of the syndrome are diverse, and some are even potentially lethal, highlighting the importance of it's early diagnosis. This article elucidates main anatomical, etiopathogenic and clinical aspects of this neurological disorder.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Type of study:
Practice guideline
/
Screening study
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. Bras. Neurol. (Online)
Journal subject:
Medicina Cl¡nica
/
Patologia
Year:
2022
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Universidade Federal do Delta do Parnaíba/BR
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