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Aislamiento y elucidación estructural por resonancia magnética nuclear (RMN 1H, RMN 13C, DEPT135, COSY y HSQC) del compuesto (E)-1,3,5-trimetoxi-2-(prop-1-enil) benceno extraído de hojas de Piper patulum / Isolation and structural elucidation by nuclear magnetic resonance (1H NMR, 13C NMR, DEPT135, COSY and HSQC) of compound (E) -1,3,5-trimethoxy-2- (prop-1-enyl) benzene extracted from Piper patulum
Castillo-Arroyave, José; Fuentes, Byron; López-Mayorga, Byron; Álvarez-Toledano, Cecilio.
  • Castillo-Arroyave, José; Universidad San Carlos de Guatemala, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Guatemala. Guatemala. GT
  • Fuentes, Byron; Universidad San Carlos de Guatemala, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Guatemala. Guatemala. GT
  • López-Mayorga, Byron; Universidad San Carlos de Guatemala, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Guatemala. Guatemala. GT
  • Álvarez-Toledano, Cecilio; Instituto de Química Universidad Nacional Autónoma de México. México. MX
Rev. cient. (Guatem.) ; 30((2))20220816.
Article in Spanish, English | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1382288
RESUMEN
Guatemala es un país de gran diversidad biológica, la que ha permitido a diferentes investigadores de productos naturales, obtener resultados de interés y relevancia científica, principalmente sobre propiedades farmacológicas, sin embargo, hasta el momento se desconoce la estructura molecular, conformaciones y configuraciones exactas de muchos de los metabolitos secundarios responsables de dichas propiedades. Por lo tanto, en esta investigación se planteó como objetivo aislar y elucidar la estructura de un fenilpropanoide obtenido en las hojas de Piper patulum. El aislamiento se realizó por extracciones líquido-líquido y técnicas cromatográficas (cromatografía en columna -CC-), obteniendo .092 g del compuesto de interés. La elucidación se realizó por espectroscopía de masas, espectroscopia infrarroja -IR- y experimentos de resonancia magnética nuclear -RMN-, dando como resultado la estructura correspondiente a (E)-1,3,5-trimetoxi-2-(prop-1- enil) benceno. Posteriormente el fenilpropanoide presentó actividad antioxidante mediante la prueba cualitativa con 2,2- difenil-1-picrilhidrazilo -DPPH-.
ABSTRACT
Guatemala is a country of great biological diversity, which has led natural product researchers to obtain results of great interest and scientific relevance, mainly in pharmacological properties; However, the molecular structure, conformations, and configurations of many secondary metabolites responsible for these properties are unknown. In this research, the objective was to isolate and elucidate the structure of a phenylpropanoid obtained from in the leaves of Piper patulum. The isolation was carried out by liquid-liquid extractions and chromatographic techniques (Column Chromatography -CC-), obtaining .092 g. The elucidation was performed by mass spectroscopy, infrared spectroscopy -IR- and nuclear magnetic resonance experiments-NMR-, the data obtained indicates the corresponding (E) -1,3,5-trimethoxy-2- (prop-1-enyl) benzene. Subsequently, the phenylpropanoid presented antioxidant activity through the qualitative test with 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl-DPPH


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Qualitative research Language: English / Spanish Journal: Rev. cient. (Guatem.) Journal subject: Biology / Biochemistry / Pharmacy Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Guatemala / Mexico Institution/Affiliation country: Instituto de Química Universidad Nacional Autónoma de México/MX / Universidad San Carlos de Guatemala, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Guatemala/GT

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