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Demora en el inicio del tratamiento biológico o sintético dirigido en pacientes con artritis reumatoidea y factores asociados a la misma / Delayed onset of biologic or targeted synthetic dmards in rheumatoid arthritis patients and associated factors
Papasidero, Silvia Beatriz; Medina, María Alejandra; Bande, Juan Manuel; Caracciolo, José Angel; Klajn, Diana Silvia.
  • Papasidero, Silvia Beatriz; Hospital General de Agudos Dr. Enrique Tornú. Servicio de Reumatología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Medina, María Alejandra; Hospital General de Agudos Dr. Enrique Tornú. Servicio de Reumatología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Bande, Juan Manuel; Hospital General de Agudos Dr. Enrique Tornú. Servicio de Reumatología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Caracciolo, José Angel; Hospital General de Agudos Dr. Enrique Tornú. Servicio de Reumatología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Klajn, Diana Silvia; Hospital General de Agudos Dr. Enrique Tornú. Servicio de Reumatología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Rev. argent. reumatolg. (En línea) ; 33(1): 5-13, ene. - mar. 2022. tab
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1392880
RESUMEN

Introducción:

el objetivo del tratamiento de la artritis reumatoidea (AR) es la remisión o baja actividad de la enfermedad. En aquellos pacientes que no logran dicho objetivo con drogas modificadoras de la enfermedad sintéticas convencionales (DMARsc), se indican los agentes biológicos (DMARb) o sintéticos dirigidos (DMARsd). El intervalo de tiempo entre la indicación y hasta que el paciente recibe la primera dosis es variable.

Objetivos:

describir el tiempo de demora y los motivos relacionados entre la indicación de DMARb o DMARsd y la administración de la primera dosis. Materiales y

métodos:

estudio observacional, analítico, retrospectivo. Se revisaron historias clínicas de pacientes con diagnóstico de AR, a quienes se les indicó DMARb o DMARsd. Se registraron datos sociodemográficos y características de la enfermedad. Respecto de la indicación de DMARb o DMARsd, se consignó fecha de indicación, fecha en que el paciente recibió la primera dosis en forma efectiva y motivo de la demora.

Resultados:

se incluyeron 102 pacientes. La mediana de demora desde la indicación de la droga hasta que el paciente recibió la primera dosis fue de 240 días (RIC 113-504). El principal motivo de demora fue de índole burocrática (47%). Los pacientes con baja actividad de la enfermedad obtuvieron la medicación en menor tiempo (113 días) respecto de aquellos con actividad moderada (242 días) y alta actividad (332 días); p=0,01. Los pacientes en los cuales la demora fue por causas burocráticas, presentaron menor nivel de educación (60% vs 17% con educación superior) y residencia en la Provincia de Buenos Aires (58% vs 31% con residencia en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires), siendo estas asociaciones estadísticamente significativas.

Conclusiones:

la mediana en la demora para el inicio de DMARb o DMARsd fue de aproximadamente 8 meses. El motivo principal de este retraso fue de índole burocrática, evidenciándose la misma con mayor frecuencia en aquellos con menor nivel educativo y en los residentes en la Provincia de Buenos Aires.
ABSTRACT

Introduction:

the goal of rheumatoid arthritis (RA) treatment is to obtain remission or low activity of the disease. In those patients who did not achieve this objective with conventional treatment, biologic or targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (bDMARD or tsDMARD, respectively) are indicated. The period of time between the prescription of these medications and its administration is variable.

Objectives:

to describe the delay time between the prescription of a bDMARD or tsDMARD and the administration of the first dose, and its related reasons. Materials and

methods:

observational, analytical, retrospective study. Medical records of patients with a diagnosis of RA who were prescribed a bDMARD or tsDMARD were reviewed. Sociodemographic data and characteristics of the disease were recorded. Regarding the indication of bDMARDs or tsDMARs, the following data was collected prescription date, date on which the patient received the first effective dose and reason for the delay.

Results:

102 patients were included. The median delay time from the drug prescription until the patient received the first dose was 240 days (IQR 113-504). The main reason for delay was of bureaucratic nature (47%). Patients with low disease activity obtained the medication with a shorter delay (113 days) compared to those with moderate activity (242 days) and high activity (332 days); p=0.01. Patients with a delay related to bureaucratic causes, presented a lower level of education (60% vs 17% with higher education) and residence in the Province of Buenos Aires (58% vs 31% with residence in Autonomous City of Buenos Aires), and these differences were statistically significant.

Conclusions:

the median delay time to onset of bDMARDs or tsDMARDs was approximately 8 months. The main reason for this delay was of bureaucratic nature, being more frequent in those with lower educational level and residence in the Province of Buenos Aires.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Arthritis, Rheumatoid Type of study: Observational study / Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. argent. reumatolg. (En línea) Journal subject: Medicina Cl¡nica / Patologia Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital General de Agudos Dr. Enrique Tornú/AR

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