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Síndrome antisintetasa: reporte de un caso / Antisynthetase syndrome: a case repor
Ortuño Lobo, Rossio Gardenia; Sola, María Fernanda; Giardullo, Constanza; Martínez, Marina; Caldas, Marcelo; Busso, Agustina; Rodríguez, Edwin; Dell Aquila, Mariana; García, Rodrigo; Díaz Aguiar, Pablo.
  • Ortuño Lobo, Rossio Gardenia; Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas. Buenos Aires. AR
  • Sola, María Fernanda; Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas. Buenos Aires. AR
  • Giardullo, Constanza; Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas. Buenos Aires. AR
  • Martínez, Marina; Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas. Buenos Aires. AR
  • Caldas, Marcelo; Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas. Buenos Aires. AR
  • Busso, Agustina; Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas. Buenos Aires. AR
  • Rodríguez, Edwin; Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas. Buenos Aires. AR
  • Dell Aquila, Mariana; Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas. Buenos Aires. AR
  • García, Rodrigo; Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas. Buenos Aires. AR
  • Díaz Aguiar, Pablo; Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas. Buenos Aires. AR
Rev. argent. reumatolg. (En línea) ; 33(1): 35-38, ene. - mar. 2022. ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1393040
RESUMEN
El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria idiopática (MII) de origen autoinmune, poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos antisintetasa ARNt (generalmente anti-Jo1), asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud. Se reporta el caso de una mujer de 45 años de edad que presenta este síndrome con características fenotípicas de dermatomiositis y responde de forma favorable luego de la administración del tratamiento con glucocorticoides asociado a metotrexato.
ABSTRACT
Anti-synthetase syndrome is a rare autoimmune inflammatory myopathy characterized by autoantibodies against tRNA synthetases (most commonly anti-Jo1) with clinical features that include myositis, interstitial lung disease, polyarthritis, mechanic's hands and Raynaud's phenomenon. We report a 45-year-old woman who presented with dermatomyositis phenotypical features and a significant improvement with corticosteroids and metotrexate treatment.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Myositis Language: Spanish Journal: Rev. argent. reumatolg. (En línea) Journal subject: Medicina Cl¡nica / Patologia Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas/AR

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