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Presentación inusual de infección por SARS-CoV-2 simulando púrpura de Schönlein Henoch (vasculitis por inmunoglobulina A) / Unusual presentation of SARS-CoV-2 infection simulating Schönlein Henoch purpura (immunoglobulin A vasculitis)
Sancillo, Andrea; Graziano, Ana; García Munitis, Pablo; Bresso, Paula; Bugalter, Mariela; Delgado, Paula.
  • Sancillo, Andrea; Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce - Néstor Kirchner. División Pediatría. Buenos Aires. AR
  • Graziano, Ana; Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce - Néstor Kirchner. División Pediatría. Buenos Aires. AR
  • García Munitis, Pablo; Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce - Néstor Kirchner. División Pediatría. Buenos Aires. AR
  • Bresso, Paula; Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce - Néstor Kirchner. División Pediatría. Buenos Aires. AR
  • Bugalter, Mariela; Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce - Néstor Kirchner. División Pediatría. Buenos Aires. AR
  • Delgado, Paula; Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce - Néstor Kirchner. División Diagnóstico por imágenes pediátrico. Buenos Aires. AR
Rev. argent. reumatolg. (En línea) ; 33(2): 90-96, abr. - jun. 2022. ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1393400
RESUMEN
La vasculitis por inmunoglobulina A, anteriormente llamada púrpura Schönlein Henoch (VIgA/PSH), es la vasculitis sistémica más frecuente en la infancia. El desencadenante más común es una infección previa del tracto respiratorio superior. Se caracteriza por púrpura palpable no trombocitopénica con artralgias y/o artritis, afectación gastrointestinal y compromiso renal. SARS-CoV-2 es un virus ARN que causa la enfermedad COVID-19. Afecta frecuentemente el sistema respiratorio con presentaciones que varían desde una rinitis hasta condiciones severas como síndrome de distress respiratorio, shock séptico o síndrome de inflamación multisistémica (multi-system inflammation syndrome, MIS). Se describe el caso de un niño de 5 años de edad con clínica de VIgA/PSH como forma inicial de presentación y diagnóstico posterior de infección por SARS-CoV-2, derivado al hospital de mayor complejidad, con encefalopatía hipertensiva que presentó evolución favorable y restitución completa del cuadro clínico
ABSTRACT
Immunoglobulin A vasculitis, previously called Henoch Schonlein purpura (IgAV/ HSP), is the most common systemic vasculitis in childhood. The most common trigger is a previous upper respiratory infection. It is characterized by palpable non-thrombocytopenic purpura with arthralgia and/or arthritis, gastrointestinal and kidney involvement. SARS-CoV-2 is an RNA virus that causes COVID-19 disease. It frequently affects the respiratory system with presentations ranging from rhinitis to severe conditions such as respiratory distress syndrome, septic shock, or multi-system inflammation syndrome (MIS). We describe the case of a 5-year-old boy with symptoms of IgAV/HSP as the initial form of presentation and subsequent diagnosis of SARS-CoV-2 infection, being referred to a more complex hospital with hypertensive encephalopathy, presenting a favorable evolution and complete restoration of the clinical picture.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: COVID-19 Language: Spanish Journal: Rev. argent. reumatolg. (En línea) Journal subject: Medicina Cl¡nica / Patologia Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce - Néstor Kirchner/AR

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