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Congenital laryngeal webs: from diagnosis to surgical outcomes / Membranas laríngeas congênitas: do diagnóstico aos resultados cirúrgicos
Avelino, Melissa Ameloti Gomes; Pazinatto, Débora Bressan; Rodrigues, Stela Oliveira; Maunsell, Rebecca.
  • Avelino, Melissa Ameloti Gomes; Universidade Federal de Goiás (UFG). Departamento de Cirurgia e Serviço de Otorrinolaringologia. Goiânia. BR
  • Pazinatto, Débora Bressan; Universidade Estadual de Campinas (Unicamp). Departamento de Otorrinolaringologia. Campinas. BR
  • Rodrigues, Stela Oliveira; Universidade Federal de Goiás (UFG). Departamento de Cirurgia e Serviço de Otorrinolaringologia. Goiânia. BR
  • Maunsell, Rebecca; Universidade Estadual de Campinas (Unicamp). Departamento de Otorrinolaringologia. Campinas. BR
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 88(4): 497-504, July-Aug. 2022. tab, graf
Article in English | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1394142
ABSTRACT
Abstract

Introduction:

Congenital laryngeal webs are rare, may be associated with other airway abnormalities and be one of many features of microdeletion 22q11. Meticulous evaluation is imperative when deciding which surgical technique to use. The choice of appropriate stenting may be decisive to avoid persistent anterior commissure synechia and poor voice results.

Objective:

To report outcomes for endoscopic and open surgical approaches in the treatment of congenital laryngeal webs and the challenges one may encounter while applying the current classification and deciding for the best treatment option.

Methods:

Retrospective review of medical and surgical charts for congenital laryngeal webs treated in two tertiary university centers.

Results:

Seven patients were included; following Cohen's classification there were three type II webs, one of them with an atypical posterior synechia, two type III webs and two type IV webs. Six patients were submitted to laryngotracheal reconstruction and one was treated with an endoscopic approach. Description of precise glottic and subglottic involvement and tailored surgical options are presented. The LT mold® stent was used for long-term stenting that varied between 40 to 60 days. All patients were successfully decannulated with good voice quality and after follow-up of over one year, there were no complications associated with the surgeries.

Conclusion:

Congenital laryngeal webs should be suspected and thoroughly evaluated in the presence of neonatal dysphonia and early onset of laryngitis. Otolaryngologists must be familiar with associated lesions and genetic conditions that may be associated to congenital laryngeal webs. Congenital laryngeal webs may be successfully treated at an early age. The correct choice of surgical technique after meticulous evaluation of glottic and subglottic components of the web, presence of concomitant lesions and appropriate stenting, is imperative to avoid persistent scarring and poor voice quality.
RESUMO
Resumo

Introdução:

As membranas laríngeas congênitas são raras, podem estar associadas a outras anormalidades das vias aéreas e ser uma das muitas características da microdeleção 22q11. A avaliação cuidadosa é imprescindível na decisão de qual técnica cirúrgica deve ser usada. A escolha do stent apropriado pode ser decisiva para evitar sinéquia persistente da comissura anterior e maus resultados vocais.

Objetivo:

Relatar os resultados das abordagens cirúrgicas abertas e endoscópicas no tratamento das membranas laríngeas congênitas e os desafios que podem ser encontrados ao aplicar a classificação atual e decidir a melhor opção de tratamento.

Método:

Revisão retrospectiva de prontuários médicos e cirúrgicos de membranas laríngeas congênitas tratadas em dois centros universitários terciários.

Resultados:

Sete pacientes foram incluídos, de acordo com a classificação de Cohen três membranas do tipo II, uma delas com sinéquia posterior atípica, duas membranas do tipo III e duas membranas do tipo IV. Seis pacientes foram submetidos à reconstrução laringotraqueal e um foi tratado por abordagem endoscópica. Descrição precisa do envolvimento glótico e subglótico e opções cirúrgicas personalizadas são apresentadas. O stent utilizado foi o LT mold® e o período variou entre 40 e 60 dias. Todos os pacientes foram decanulados com boa qualidade de voz e o seguimento foi superior a um ano, não houve complicações associadas às cirurgias.

Conclusão:

As membranas laríngeas congênitas devem ser suspeitadas e avaliadas minuciosamente na presença de disfonia neonatal e laringite de início precoce. Os otorrinolaringologistas devem estar familiarizados com lesões associadas e condições genéticas que podem estar associadas a membranas laríngeas congênitas. As membranas laríngeas congênitas são tratadas com sucesso em idades precoces. A escolha da técnica cirúrgica após avaliação meticulosa dos componentes glóticos e subglóticos da membrana, presença de lesões concomitantes e uso do stent adequado é imprescindível para evitar cicatrizes persistentes e má qualidade da voz.


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Language: English Journal: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) Journal subject: Otolaryngology Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Estadual de Campinas (Unicamp)/BR / Universidade Federal de Goiás (UFG)/BR

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LILACS

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Language: English Journal: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) Journal subject: Otolaryngology Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Estadual de Campinas (Unicamp)/BR / Universidade Federal de Goiás (UFG)/BR