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Indicación de N-acetilcisteína en distintas formas de toxicidad por paracetamol / Indication of n-acetylcysteine in differents forms of paracetamol toxicity
Parot Varela, María M; Quevedo, María G; Bressán, Ignacio G; Vidal, Flavia A.
  • Parot Varela, María M; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Clínica Médica. Sección Toxicología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Quevedo, María G; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Clínica Médica. Sección Toxicología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Bressán, Ignacio G; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Laboratorio Central. Laboratorio de Espectrometría de Masas. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Vidal, Flavia A; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Clínica Médica. Sección Toxicología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 42(3): 129-134, sept. 2022. graf, tab
Article in Spanish | LILACS, UNISALUD, BINACIS | ID: biblio-1396276
RESUMEN

Introducción:

la hepatotoxicidad por paracetamol está relacionada con la formación del metabolito N-acetil-parabenzoquinoneimina (NAPQI) y su falta de detoxificación a través del glutatión, cuyas reservas se deplecionan en el contexto de una sobredosis. La administración de N-acetilcisteína (NAC) como sustancia dadora de grupos tioles (-SH) contribuye a la prevención del daño hepático que puede desarrollarse con dosis terapéuticas o tóxicas.

Métodos:

se comentan 5 casos de exposición a paracetamol en los cuales se administró NAC por alteración de la función hepática. La gravedad de los cuadros varió en función de las dosis y del tiempo de latencia hasta la consulta.

Resultados:

cuatro pacientes ingirieron una única dosis tóxica y una paciente recibió la dosis diaria máxima de paracetamol de 4000 mg/día durante 5 días. La paciente que consultó dentro de las 4 horas posteriores a la ingesta no presentó elevación de transaminasas. Todas las pacientes recibieron NAC y sus valores de enzimas hepáticas se normalizaron al momento del alta.

Conclusión:

la administración temprana de NAC puede ser útil para prevenir daño hepático tanto en ingestas de dosis tóxicas, como en casos de utilización de dosis terapéuticas máximas durante varios días. (AU)
ABSTRACT

Introduction:

paracetamol hepatotoxicity is related to the formation of the metabolite N-acetyl-parabenzoquinoneimine (NAPQI) and its lack of detoxification through glutathione, whose reserves are depleted in paracetamol overdose. The administration of N-acetylcysteine (NAC) as a donor of sulfhydryl groups (-SH) can prevent liver damage that could even occur with therapeutic or toxic doses.

Methods:

5 cases of exposure to paracetamol are discussed, in which NAC was administered due to impaired liver function. These manifestations presented different severity depending on the drug doses and the time until medical consultation.

Results:

four patients ingested single toxic doses and one patient received the maximum daily dose of paracetamol of 4000 mg/day for 5 days. The patient who consulted within 4 hours after ingestion did not present elevation of transaminases. All patients received NAC, with normal liver enzymes at discharge.

Conclusion:

the early administration of NAC may be useful to prevent liver damage both in toxic dose intakes and in cases of use of maximum therapeutic doses for several days. (AU)
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Acetylcysteine / Chemical and Drug Induced Liver Injury / Acetaminophen Limits: Adolescent / Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) Year: 2022 Type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Italiano de Buenos Aires/AR

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