Your browser doesn't support javascript.
loading
Presentación de un meningocele lumbosacro en un adulto / Case Presentation of a ruptured lumbosacral meningocele in an adult patient
Garmendia García, Fermín; Selles Almanares, Marilis; Rubier Ortega, Ahmed; Guzmán Izaguirre, Ignacio Javier; Judith Wandiba, Verónica; Domínguez Tamayo, Jorge Lázaro.
  • Garmendia García, Fermín; Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Hospital docente Clínico Quirúrgico Miguel Enríquez. CU
  • Selles Almanares, Marilis; Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Hospital docente Clínico Quirúrgico Miguel Enríquez. CU
  • Rubier Ortega, Ahmed; Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Hospital docente Clínico Quirúrgico Miguel Enríquez. CU
  • Guzmán Izaguirre, Ignacio Javier; Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Hospital docente Clínico Quirúrgico Miguel Enríquez. CU
  • Judith Wandiba, Verónica; Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Hospital docente Clínico Quirúrgico Miguel Enríquez. CU
  • Domínguez Tamayo, Jorge Lázaro; Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Hospital docente Clínico Quirúrgico Miguel Enríquez. CU
Rev. cuba. reumatol ; 24(2): e788, mayo.-ago. 2022.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1409217
RESUMEN
La espina bífida, o mielodisplasia, es una anomalía de origen multifactorial congénita que se presenta con mayor frecuencia durante el desarrollo embrionario. Se produce por el cierre parcial de los pliegues neurales conjuntamente con una fusión defectuosa de los arcos vertebrales. Su clínica es variable e incluye una serie de manifestaciones como expresión del compromiso neurológico. El diagnóstico se basa en la presencia de las manifestaciones clínicas ayudado de estudios imagenológicos. La corrección quirúrgica del defecto es la conducta terapéutica que se preconiza como adecuada. Se presenta el caso de una paciente de 34 años de edad con mielomeningocele no corregido en edad infantil que se presenta con complicaciones infecciosas y secuelas neurológicas. Se administró esquema de antibioticoterapia con varios antibióticos de amplio espectro, y se decidió intervenir quirúrgicamente, con lo que se logró el cierre del orificio comunicante de la región espinal con el exterior. Además, se reconstruyó la zona aledaña al mielomeningocele para evitar posible sepsis del Sistema Nervioso Central. La paciente tuvo una evolución favorable y fue dada de alta hospitalaria a los 7 días posteriores a la intervención quirúrgica sin secuelas neurológicas(AU)
ABSTRACT
Spine bifida, or myelodysplasia, is a multifactorial congenital anomaly that occurs most frequently during embryonic development. It is produced by the partial closure of the neural folds together with a defective fusion of the vertebral arches. Its clinic is variable and includes a series of manifestations as an expression of neurological compromise. The diagnosis is based on the presence of clinical manifestations, aided by imaging studies. Surgical correction of the defect is the therapeutic conduct that is recommended as adequate. This report presents the case of a 34-year-old patient with uncorrected myelomeningocele in childhood who presented with infectious and neurological sequelae complications(AU)
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Spinal Dysraphism / Meningomyelocele Limits: Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. reumatol Journal subject: Medicine Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana/CU

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Spinal Dysraphism / Meningomyelocele Limits: Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. reumatol Journal subject: Medicine Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana/CU