Your browser doesn't support javascript.
loading
Poliquistosis renal autosómica dominante: ¿quiénes se benefician del tratamiento con tolvaptán?. Estado del arte / Autosomal dominant polycystic kidney disease. Who can benefit from tolvaptan therapy? State of the art / Doença renal policística autossômica dominante: quem se beneficia do tratamento com tolvaptano? Estado da arte
Silvariño, Ricardo; Peluffo, Leticia; Cabrera, Eliana; San Román, Sofía; Baccino, Cecilia; Noboa, Oscar.
  • Silvariño, Ricardo; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Centro de Nefrología. Montevideo. UY
  • Peluffo, Leticia; Cooperativa de Servicios Médicos. Servicio de Nefrología. Montevideo. UY
  • Cabrera, Eliana; Cooperativa de Servicios Médicos. Servicio de Nefrología. Montevideo. UY
  • San Román, Sofía; Cooperativa de Servicios Médicos. Servicio de Nefrología. Montevideo. UY
  • Baccino, Cecilia; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Centro de Nefrología. Montevideo. UY
  • Noboa, Oscar; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Centro de Nefrología. Montevideo. UY
Rev. méd. Urug ; 38(3): e38312, sept. 2022.
Article in Spanish | LILACS, BNUY | ID: biblio-1409858
RESUMEN
Resumen La poliquistosis renal autosómica dominante es la enfermedad renal hereditaria más frecuente. Se caracteriza por la progresiva aparición de quistes renales que suelen conducir a la enfermedad renal crónica extrema en la edad adulta. La aprobación del uso de tolvaptán (antagonista del receptor V2 de la vasopresina) ha marcado un cambio significativo en el tratamiento de esta enfermedad. En los últimos años apareció evidencia que demuestra el beneficio en iniciar tratamiento con tolvaptán en pacientes que presentan una enfermedad con rápida evolución. Se realiza una revisión descriptiva de los principales estudios clínicos publicados en el periodo 2012-2022 y se sugiere un esquema de utilidad para seleccionar aquellos pacientes que pueden beneficiarse del inicio de tratamiento.
ABSTRACT
Abstract Autosomal dominant polycystic kidney disease is the most common hereditary kidney disease. It is characterized by the progressive appearance of renal cysts that usually lead to extreme chronic kidney disease in adulthood. The approval of the use of tolvaptán (V2 vasopressin receptor antagonist) has meant a significant change in the treatment of this disease. In recent years, evidence has proved the benefits of initiating treatment with tolvaptán in patients with a rapidly evolving disease. A descriptive review of the main clinical studies published in 2012-2022 period is carried out and a useful scheme is suggested to select those patients who can benefit from the start of treatment.
RESUMO
Resumo A doença renal policística autossômica dominante é a doença renal hereditária mais comum. Caracteriza-se pelo aparecimento progressivo de cistos renais que geralmente levam à doença renal crônica extrema na idade adulta. A aprovação do uso do tolvaptano (antagonista do receptor de vasopressina V2) marcou uma mudança significativa no tratamento dessa doença. Nos últimos anos, surgiram evidências que demonstram o benefício de iniciar o tratamento com tolvaptano em pacientes com doença de evolução rápida. Faz-se uma revisão descritiva dos principais estudos clínicos publicados no período 2012-2022 e sugere-se um esquema útil para selecionar aqueles pacientes que podem se beneficiar do início do tratamento.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Polycystic Kidney, Autosomal Dominant / Antidiuretic Hormone Receptor Antagonists / Tolvaptan Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. méd. Urug Journal subject: Medicine Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Uruguay Institution/Affiliation country: Cooperativa de Servicios Médicos/UY / Universidad de la República/UY

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Polycystic Kidney, Autosomal Dominant / Antidiuretic Hormone Receptor Antagonists / Tolvaptan Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. méd. Urug Journal subject: Medicine Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Uruguay Institution/Affiliation country: Cooperativa de Servicios Médicos/UY / Universidad de la República/UY