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Importancia pronóstica de las mutaciones del gen promotor de la transcriptasa inversa de la telomerasa en los meningiomas de alto grado / Prognostic significance of telomerase reverse transcriptase promoter gen mutations in high grade meningiomas
Cañas, Alejandro; Jiménez, Enrique; Hakim, Fernando; Mejía, Juan Armando; Ramón, Juan Fernando; Gómez, Diego; Jaramillo Velásquez, Daniel; Bermúdez, Sonia; Useche, Nicolás; Pineda, Diego; Cifuentes, Hernando; Becerra, Antonio; Muñoz, Álvaro; Santoyo, Nicolás; Ruiz Patiño, Alejandro; Sotelo, Carolina; Archila, Pilar; Rodríguez, July; Ávila, Jenny; Ordóñez Reyes, Camila; García Robledo, Juan Esteban; Ricaurte, Luisa; Rojas, Leonardo; Feo, Óscar; Burgos, Remberto; Ramírez, Carlos; Arrieta, Óscar; Zataraín Barrón, Lucía; Vargas, Carlos; Carranza, Hernán; Otero, Jorge; Cardona, Andrés F.
  • Cañas, Alejandro; Fundación Santa Fe de Bogotá. Departamento de Neurocirugía. Bogotá, D.C. CO
  • Jiménez, Enrique; Fundación Santa Fe de Bogotá. Departamento de Neurocirugía. Bogotá, D.C. CO
  • Hakim, Fernando; Fundación Santa Fe de Bogotá. Departamento de Neurocirugía. Bogotá, D.C. CO
  • Mejía, Juan Armando; Fundación Santa Fe de Bogotá. Departamento de Neurocirugía. Bogotá, D.C. CO
  • Ramón, Juan Fernando; Fundación Santa Fe de Bogotá. Departamento de Neurocirugía. Bogotá, D.C. CO
  • Gómez, Diego; Fundación Santa Fe de Bogotá. Departamento de Neurocirugía. Bogotá, D.C. CO
  • Jaramillo Velásquez, Daniel; Fundación Santa Fe de Bogotá. Departamento de Neurocirugía. Bogotá, D.C. CO
  • Bermúdez, Sonia; Fundación Santa Fe de Bogotá. Departamento de Imágenes Diagnósticas. Sección Neuroradiología. Bogotá, D.C. CO
  • Useche, Nicolás; Fundación Santa Fe de Bogotá. Departamento de Imágenes Diagnósticas. Sección Neuroradiología. Bogotá, D.C. CO
  • Pineda, Diego; Clínica del Country. Departamento de Radiología. Sección Neuroradiología. Bogotá, D.C. CO
  • Cifuentes, Hernando; Clínica del Country. Departamento de Neurocirugía. Bogotá, D.C. CO
  • Becerra, Antonio; Clínica Colsanitas. Departamento de Neurocirugía. Bogotá, D.C. CO
  • Muñoz, Álvaro; Fundación Santa Fe de Bogotá. Departamento de Radiooncología. Instituto de Cáncer Carlos Ardila Lülle. Bogotá, D.C. CO
  • Santoyo, Nicolás; Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC. Bogotá, D.C. CO
  • Ruiz Patiño, Alejandro; Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC. Bogotá, D.C. CO
  • Sotelo, Carolina; Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC. Bogotá, D.C. CO
  • Archila, Pilar; Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC. Bogotá, D.C. CO
  • Rodríguez, July; Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC. Bogotá, D.C. CO
  • Ávila, Jenny; Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC. Bogotá, D.C. CO
  • Ordóñez Reyes, Camila; Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC. Bogotá, D.C. CO
  • García Robledo, Juan Esteban; Universidad El Bosque. Grupo de Investigación en Oncología Molecular y Sistemas Biológicos. Bogotá, D.C. CO
  • Ricaurte, Luisa; Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC. Bogotá, D.C. CO
  • Rojas, Leonardo; Universidad El Bosque. Grupo de Investigación en Oncología Molecular y Sistemas Biológicos. Bogotá, D.C. CO
  • Feo, Óscar; Clínica Colsanitas. Departamento de Neurocirugía. Bogotá, D.C. CO
  • Burgos, Remberto; Clínica Colsanitas. Departamento de Neurocirugía. Bogotá, D.C. CO
  • Ramírez, Carlos; Clínica Colsanitas. Departamento de Neurocirugía. Bogotá, D.C. CO
  • Arrieta, Óscar; Instituto Nacional de Cancerología. Laboratorio Oncología Personalizada. Ciudad de México. MX
  • Zataraín Barrón, Lucía; Instituto Nacional de Cancerología. Laboratorio Oncología Personalizada. Ciudad de México. MX
  • Vargas, Carlos; Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC. Bogotá, D.C. CO
  • Carranza, Hernán; Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC. Bogotá, D.C. CO
  • Otero, Jorge; Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC. Bogotá, D.C. CO
  • Cardona, Andrés F; Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC. Bogotá, D.C. CO
Biomédica (Bogotá) ; 42(4): 574-590, oct.-dic. 2022. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1420307
RESUMEN
Introducción. En los meningiomas, ocurren con frecuencia mutaciones en la región promotora de la transcriptasa inversa de la telomerasa. Objetivo. Estimar la importancia pronóstica de las mutaciones de la transcriptasa inversa de la telomerasa en pacientes colombianos con meningiomas de grados II y III. Materiales y métodos. Es un estudio de cohorte, retrospectivo y multicéntrico, que incluyó pacientes con diagnóstico de meningioma persistente o recidivante, de grados II y III, según la clasificación de la OMS, reclutados entre el 2011 y el 2018, con tratamiento sistémico (sunitinib, everolimus con octreótido o sin él, y bevacizumab). El estado de la mutación del promotor de la transcriptasa inversa de la telomerasa se determinó por medio de la PCR. Resultados. Se incluyeron 40 pacientes, en 21 (52,5 %) de los cuales se encontraron mutaciones en la transcriptasa inversa de la telomerasa, siendo las variantes más frecuentes la C228T (87,5 %) y la C250T (14,3 %). Estas fueron más frecuentes entre los pacientes con meningiomas anaplásicos (p=0,18), en aquellos con más de dos recurrencias (p=0,04), y en los que presentaron lesiones en la región parasagital y la fosa anterior (p=0,05). Los sujetos caracterizados por tener alteraciones puntuales fueron tratados con mayor frecuencia con la serie de medicamentos everolimus, sunitinib y bevacizumab (p=0,06). Tras el inicio del tratamiento médico, la supervivencia global fue de 23,7 meses (IC95% 13,1-34,2) en los pacientes con mutaciones y, de 43,4 meses (IC95% 37,5-49,3), entre aquellos sin mutaciones (p=0,0001). Los resultados del análisis multivariado demostraron que, únicamente, el número de recurrencias y la presencia de mutaciones en el gen de la transcriptasa inversa de la telomerasa, fueron factores que afectaron negativamente la supervivencia global. Conclusiones. Las mutaciones en el gen promotor de la transcriptasa inversa de la telomerasa permiten identificar los pacientes con alto riesgo, cuya detección podría ser de utilidad para seleccionar el mejor esquema terapéutico.
ABSTRACT

Introduction:

Mutations in the promoter region of telomerase reverse transcriptase occur frequently in meningiomas.

Objective:

To estimate the prognostic importance of telomerase reverse transcriptase mutations in Colombian patients with grades II and III meningioma. Materials and

methods:

This was a multicenter retrospective cohort study of patients diagnosed with refractory or recurrent WHO grades II and III meningiomas, recruited between 2011 and 2018, and treated with systemic therapy (sunitinib, everolimus ± octreotide, and bevacizumab). Mutation status of the telomerase reverse transcriptase promoter was established by PCR.

Results:

Forty patients were included, of which telomerase reverse transcriptase mutations were found in 21 (52.5%), being C228T and C250T the most frequent variants with 87.5 % and 14.3 %, respectively. These were more frequent among patients with anaplastic meningiomas (p=0.18), with more than 2 recurrences (p=0.04); and in patients with parasagittal region and anterior fossa lesions (p=0.05). Subjects characterized as having punctual mutations were more frequently administered with everolimus, sunitinib and bevacizumab drug series (p=0.06). Overall survival was 23.7 months (CI95% 13.1-34.2) and 43.4 months (CI95% 37.5-49.3; p=0.0001) between subjects with and without mutations, respectively. Multivariate analysis showed that the number of recurrences and the presence of telomerase reverse transcriptase mutations were the only variables that negatively affected overall survival.

Conclusions:

Mutations in telomerase reverse transcriptase allows the identification of high-risk patients and could be useful in the selection of the best medical treatment.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Meningioma Type of study: Controlled clinical trial / Observational study / Prognostic study / Risk factors Language: Spanish Journal: Biomédica (Bogotá) Journal subject: Medicine Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Colombia / Mexico Institution/Affiliation country: Clínica Colsanitas/CO / Clínica del Country/CO / Fundación Santa Fe de Bogotá/CO / Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC/CO / Instituto Nacional de Cancerología/MX / Universidad El Bosque/CO

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Meningioma Type of study: Controlled clinical trial / Observational study / Prognostic study / Risk factors Language: Spanish Journal: Biomédica (Bogotá) Journal subject: Medicine Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Colombia / Mexico Institution/Affiliation country: Clínica Colsanitas/CO / Clínica del Country/CO / Fundación Santa Fe de Bogotá/CO / Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer - FICMAC/CO / Instituto Nacional de Cancerología/MX / Universidad El Bosque/CO