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Microangiopatía trombótica como complicación de una pancreatitis aguda / Thrombotic microangiopathy as a complication of acute pancreatitis / Microangiopatia trombótica como complicação da pancreatite aguda
Scarlatto, Bruno; Kohn, Sofía; Manzanares, William.
  • Scarlatto, Bruno; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas, Cátedra de Medicina Intensiva. Montevideo. UY
  • Kohn, Sofía; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas, Cátedra de Medicina Intensiva. Montevideo. UY
  • Manzanares, William; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas, Cátedra de Medicina Intensiva. Montevideo. UY
Rev. med. Urug ; 38(4): e38412, dic. 2022.
Article in Spanish | LILACS, BNUY | ID: biblio-1424181
RESUMEN
La púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) es una microangiopatía trombótica poco frecuente, que se caracteriza por anemia hemolítica y plaquetopenia, con una elevada morbimortalidad. Su forma más frecuente es la PTT inmune, también denominada adquirida, provocada por la deficiencia de la enzima disintegrin-like and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif 13 (ADAMTS13) secundaria a la presencia en plasma de autoanticuerpos. Presentamos el caso de un paciente con diagnóstico de pancreatitis aguda (PA) complicada con PTT, asociación de presentación excepcional en la práctica clínica.
ABSTRACT

Summary:

Thrombotic thrombocytopenic purpura is rather an unusual thrombotic microangiopathy characterized by hemolytic anemia and plateletopenia which results in high morbimortality rates. The most frequent form of this disease is immune thrombotic thrombocytopenic purpura, also known as acquired thrombotic thrombocytopenic purpura, which is caused by enzime deficiency disintegrin-like and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif 13 (ADAMTS13) that is secondary to antibodies in plasma. The study presents the case of a patient with a diagnosis of acute pancreatitis with a rare complication of thrombotic thrombocytopenic purpura which is exceptional in the clinical practice.
RESUMO
A púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) é uma microangiopatia trombótica rara, caracterizada por anemia hemolítica e trombocitopenia, com alta morbimortalidade. Sua forma mais comum é a TTP imune, também conhecida como adquirida, que é causada pela deficiência da enzima ADAMTS13 (em inglês A disintegrin-like and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif no. 13) secundária à presença de autoanticorpos no plasma. Apresentamos o caso de um paciente com diagnóstico de pancreatite aguda (PA) complicada por PTT, associação com apresentação excepcional na prática clínica.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pancreatitis / Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic / Thrombotic Microangiopathies Language: Spanish Journal: Rev. med. Urug Journal subject: Medicine Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Uruguay Institution/Affiliation country: Universidad de la República/UY

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pancreatitis / Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic / Thrombotic Microangiopathies Language: Spanish Journal: Rev. med. Urug Journal subject: Medicine Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Uruguay Institution/Affiliation country: Universidad de la República/UY