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Aneurismas de las arterias pulmonares en relación al síndrome de Hughes Stovin / Aenurysms of the pulmonary arteries in relation to Hughes Stovin syndrome
Abdala, Brian Marcelo; Baroni, Antonella; Castelli, Ana; Crema, Julia; Beduino, Fernanda; Masello, Ignacio Jesús; Resta, Romina.
  • Abdala, Brian Marcelo; Hospital Provincial de Rosario. Servicio de Clínica Médica. Rosario. AR
  • Baroni, Antonella; Hospital Provincial de Rosario. Servicio de Clínica Médica. Rosario. AR
  • Castelli, Ana; Hospital Provincial de Rosario. Servicio de Clínica Médica. Rosario. AR
  • Crema, Julia; Hospital Provincial de Rosario. Servicio de Clínica Médica. Rosario. AR
  • Beduino, Fernanda; Hospital Provincial de Rosario. Servicio de Clínica Médica. Rosario. AR
  • Masello, Ignacio Jesús; Hospital Provincial de Rosario. Servicio de Clínica Médica. Rosario. AR
  • Resta, Romina; Hospital Provincial de Rosario. Servicio de Clínica Médica. Rosario. AR
Rev. argent. reumatolg. (En línea) ; 33(4): 232-234, oct. 2022. graf
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1449429
RESUMEN
El síndrome de Hughes Stovin es una vasculitis de pequeños y grandes vasos, más frecuente en hombres jóvenes. Se manifiesta con trombosis y aneurismas. Inicia con tromboflebitis que evoluciona a aneurismas con eventual desenlace fatal por ruptura de los mismos. Algunos autores consideran el síndrome de Hughes Stovin como una variante de la enfermedad de Behçet. El diagnóstico es clínico y el tratamiento de primera línea son los corticoides y la ciclofosfamida. Frente a un caso de trombosis, la anticoagulación es controversial por el riesgo de sangrado. Presentamos el caso de un varón joven con cuadro clínico compatible en el cual se descartaron otras patologías con requerimiento de tratamiento quirúrgico por mala evolución clínica.
ABSTRACT
Hughes Stovin syndrome is characterized by small and big vessels vasculitis, more commonly presented in young men. Initially it manifests with thrombophlebitis and aneurysms which can cause fatal bleed due to rupture. Some authors consider Hughes Stovin syndrome as a variant of Behcet's disease. Diagnosis is made by clinical findings and the first line treatment are corticosteroids and cyclophosphamide. Anticoagulation is controversial due to the increased risk of hemorrhage.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Rev. argent. reumatolg. (En línea) Journal subject: Medicina Cl¡nica / Patologia Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Provincial de Rosario/AR

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