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Design of primer pairs for species-specific diagnosis of Leishmania (Leishmania) infantum chagasi using PCR / Construção de pares de primers para a detecção espécie-específica de Leishmania (Leishmania) infantum chagasi por PCR
Silveira Neto, Osvaldo José da; Duarte, Sabrina Castilho; Costa, Hérika Xavier da; Linhares, Guido Fontgalland Coelho.
  • Silveira Neto, Osvaldo José da; Universidade Federal de Goiás. Escola de Veterinária. Laboratório de Doenças Parasitárias. Goiânia. BR
  • Duarte, Sabrina Castilho; Universidade Federal de Goiás. Escola de Veterinária. Laboratório de Doenças Parasitárias. Goiânia. BR
  • Costa, Hérika Xavier da; Universidade Federal de Goiás. Escola de Veterinária. Laboratório de Doenças Parasitárias. Goiânia. BR
  • Linhares, Guido Fontgalland Coelho; Universidade Federal de Goiás. Escola de Veterinária. Laboratório de Doenças Parasitárias. Goiânia. BR
Rev. Bras. Parasitol. Vet. (Online) ; 21(3): 304-307, jul.-set. 2012. ilus, tab
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1487807
ABSTRACT
The objective of this study was to design and evaluate new primers for species-specific detection of L. infantum chagasi using PCR. Two combinations of primer pairs were established with the aim of obtaining specific amplification products from the L. infantum chagasi 18S rRNA gene. The combinations of the primer pairs and the respective sizes of the PCR products, based on the U422465 GenBank reference sequence of L. infantum chagasi, were LCS1/LCS3 (259 bp) and LCS2/LCS3 (820 bp). It was concluded that the new PCR assays optimized using the primer pairs LCS1/LCS3 and LCS2/LCS3 were effective for specific detection of L. infantum chagasi, with analytical sensitivity to detect 1 pg/µL of DNA.
RESUMO
Objetivou-se com este trabalho construir e avaliar novos primers para a detecção espécie-específicos de L. infantum chagasi por PCR. Foram estabelecidas duas combinações de pares de primers com a finalidade de obter produtos de amplificação específicos para o gene 18S rRNA de L. infantum chagasi. As combinações dos pares de primers e os respectivos tamanhos dos produtos de PCR, previstos conforme a sequência de referência utilizada (GenBank U422465) foram LCS1/LCS3 (259 pb); LCS2/LCS3 (820 pb). Pôde-se concluir que os novos ensaios de PCR otimizados neste estudo, empregando os pares de primers LCS1/LCS3 e LCS2/LCS3, foram efetivos para a detecção específica de L. infantum chagasi, com sensibilidade analítica para detectar 1 pg/µL de DNA.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Leishmania infantum / DNA Primers / Leishmaniasis, Visceral Type of study: Diagnostic study Language: English Journal: Rev. Bras. Parasitol. Vet. (Online) Year: 2012 Type: Article Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Goiás/BR

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