Síndrome de Evans en paciente con síndrome antifosfolipídico secundario: Desafío terapéutico
Rev. cuba. reumatol
;
182016.
Article
in Spanish
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LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1508403
RESUMEN
El síndrome de Evans, es caracterizado por la presencia de anemia hemolítica autoinmune y púrpura trombocitopénica, presentándose con menor frecuencia en pacientes con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico. La asociación de estas dos entidades con el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos se torna inusual, constituyendo un desafío diagnóstico y a la vez terapéutico para el clínico. Presentamos un paciente con lupus eritematoso sistémico, que desarrollo síndrome de Evans y síndrome antifosfolípido, complicado con hemorragia intracerebral cisternal y trombosis venosa profunda de miembros superiores
ABSTRACT
Evans syndrome is characterized by the presence of autoimmune hemolytic anemia and thrombocytopenic purpura, appearing less frequently in patients with systemic lupus erythematosus. The association of these two entities with antiphospholipid antibody syndrome becomes unusual, constituting a diagnostic challenge and therapeutic. We present a patient with systemic lupus erythematosus who developed Evans syndrome and antiphospholipid syndrome, complicated with cerebral haemorrhage and deep venous thrombosis of upper limbs
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Language:
Spanish
Journal:
Rev. cuba. reumatol
Journal subject:
Medicine
Year:
2016
Type:
Article
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