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Síndrome poliuria - polidipsia de causa autoinmune en el posparto de una mujer de 27 años
Paz-Ibarra, José Luis; García Ruíz, Víctor Raúl; Salas Rodríguez, Karla Carolina.
  • Paz-Ibarra, José Luis; s.af
  • García Ruíz, Víctor Raúl; s.af
  • Salas Rodríguez, Karla Carolina; s.af
Article in Spanish | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1508987
RESUMEN
La hipofisitis autoinmune es un cuadro caracterizado por la infiltración linfocítica de la hipófisis que produce deficiencia de una o más hormonas, tanto de la adenohipófisis como de la neurohipófisis. Para el diagnóstico, es necesario un alto índice de sospecha, más aún considerando la relación temporal con el embarazoo el parto. Las características clínicas e imagenológicas sugieren el diagnóstico. A pesar que el diagnóstico definitivo es por biopsia, esta no se suele realizar por los potenciales efectos adversos del procedimiento. Presentamos un caso que describe la forma de manifestación de la enfermedad y las características imagenológicas típicas en la resonancia magnética nuclear.
ABSTRACT
Autoimmune hypophysitis is a condition characterized by lymphocytic infiltration of the pituitary resulting in deficiency of one or more hormones of both the adenohypophysis and the neurohypophysis. For diagnosis, a high index of suspicion is necessary, even more so considering the temporal relationship with pregnancy or childbirth. Clinical and imaging features are suggestive of the diagnosis. Although the definitive diagnosis is by biopsy, this is not usually performed because of the potential adverse effects of the procedure. We present a case describing the form of manifestation of the disease and the typical imaging features on magnetic resonance imaging.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Etiology study Language: Spanish Journal: Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea) Journal subject: Gynecology / Medicine Year: 2021 Type: Article

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