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Inmunogenicidad y capacidad protectora de variantes de la nueva vacuna antialérgica PROLINEM DS / mmunogeni city and protective efficacy of variants of a novel PROLINEM DS anti - allergic vaccine
Ramírez,González, Wendy; Morejón Calderón, Alain; Torralba Averoff, Damarys; Martínez Mieres, Yarelis; Pérez Martín, Oliver; Labrada Rosado, Alexis.
Affiliation
  • Ramírez,González, Wendy; Centro Nacional de Biopreparados (BIOCEN). CU
  • Morejón Calderón, Alain; Centro Nacional de Biopreparados (BIOCEN). CU
  • Torralba Averoff, Damarys; Centro Nacional de Biopreparados (BIOCEN). CU
  • Martínez Mieres, Yarelis; Centro Nacional de Biopreparados (BIOCEN). CU
  • Pérez Martín, Oliver; Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. CU
  • Labrada Rosado, Alexis; Centro Nacional de Biopreparados (BIOCEN). CU
Article in Es | LILACS, CUMED | ID: biblio-1530105
Responsible library: CU1.1
RESUMEN

Introducción:

La vacuna antialérgica de segunda generación PROLINEM-DS está compuesta por alérgenos del ácaro Dermatophagoides siboney y la combinación de adyuvantes proteoliposoma de N. meningitidis B y gel de hidróxido de aluminio. La adsorción del alérgeno es relevante para la seguridad y eficacia clínica de las vacunas adsorbidas en gel de hidróxido de aluminio en estudios previos se demostró la influencia negativa de los iones fosfato en la adsorción del alérgeno.

Objetivo:

Evaluar la inmunogenicidad y capacidad protectora de cuatro variantes de formulación obtenidas dentro del espacio de diseño de la vacuna PROLINEM DS.

Métodos:

Se emplearon 4 variantes de formulación con diferentes contenidos de tampón fosfato salino y gel de hidróxido de aluminio. Se administraron a ratones BALB/c 3 dosis subcutáneas una por semana. Luego, los ratones fueron sometidos a reto alergénico por aerosol.

Resultados:

Todas las variantes indujeron anticuerpos IgG1 e IgG2a alérgeno específico. Este efecto se correlacionó con el balance de citoquinas proinflamatorias Th1/Th2 en los pulmones y en los ganglios. La variante con reducción de tampón fosfato salino y gel de hidróxido de aluminio fue la de mayor índice IgG/IgE después de la vacunación. Esta relación muestra, en una variable, el equilibrio entre los componentes potencialmente bloqueadores y efectores. La tolerancia local en el lugar de la inyección mostró una reducción de los granulomas en los ratones vacunados con menos gel de hidróxido de aluminio.

Conclusiones:

La reducción del contenido de gel de hidróxido de aluminio y fosfatos se consideran mejoras farmacéuticas sin inconvenientes en cuanto a la inmunogenicidad de esta vacuna con un perfil de seguridad satisfactorio para futuros ensayos clínicos en humanos.
ABSTRACT

Introduction:

The second generation anti allergic vaccine named PROLINEM DS is based on allergens from D. siboney house dust mite and a combination adjuvant containing PL and Alum. Allergen adsorption is relevant both safety and clinical efficacy in alum-adsorbed vaccines. Negative influence of phosphate ions on allergen adsorption was demonstrated in previous researches.

Objective:

To evaluate immunogenicity and protective efficacy of four variants obtained within design space of PROLINEM DS vaccine.

Methods:

Four variants were differentiated from each other by both phosphate and alum contents. Balb/c mice were administered with 3 doses by subcutaneous route. Further, mice were subjected to allergen aerosol challenge.

Results:

Specific IgG1 and IgG2a antibodies were induced by four vaccine variants. It was correlated with pro inflammatory cytokines balance Th1/Th2 both in lungs and lymphatic nodes. Formulation with lower PBS and Alum levels showed the highest IgG/IgE ratio at the end of vaccination schedule. This ratio shows in one variable the balance between potentially blocking and effector components. Mice injected with lower level of Alum showed a reduction of granuloma size in the site of vaccine administration.

Conclusion:

Decrease both alum and phosphate contents were a pharmaceutical improvement for antiallergic vaccines formulation. Safety and efficacy in this vaccine are crucial for future human clinical trials.
Subject(s)
Key words
Full text: 1 Index: LILACS Limits: Humans Language: Es Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Journal subject: ALERGIA E IMUNOLOGIA / HEMATOLOGIA Year: 2023 Type: Article
Full text: 1 Index: LILACS Limits: Humans Language: Es Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Journal subject: ALERGIA E IMUNOLOGIA / HEMATOLOGIA Year: 2023 Type: Article