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Immunoglobulin G4-Related Disease, A Diagnosis to Take into Account: About a Case
Vargas-Marcacuzco, Henry Tomas; Junes-Pérez, Sonia Irene; Santos-Julián, Rocío Elizabeth; Rocha-Bolaños, Ricardo Alejandro; Matheus-Sairitupac, Jessica.
  • Vargas-Marcacuzco, Henry Tomas; s.af
  • Junes-Pérez, Sonia Irene; s.af
  • Santos-Julián, Rocío Elizabeth; s.af
  • Rocha-Bolaños, Ricardo Alejandro; s.af
  • Matheus-Sairitupac, Jessica; s.af
Article in English | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1535950
ABSTRACT
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is an immune-mediated and multisystemic condition associated with developing fibroinflammatory lesions in any organ. The diagnosis is made based on the sum of clinical, serological, radiological, and histopathological criteria; however, this is often difficult due to its similarity to neoplasms, infections, or other immune-mediated diseases. Treatment is based on corticosteroids, in a possible combination with immunomodulators. The present case concerns a 59-year-old man with a history of jaundice syndrome and weight loss, admitted for suspected malignant neoplasia of the bile duct. Imaging revealed stricture with dilation of the intrahepatic bile ducts, prominent pancreas, pancreatic duct stricture, and nodular renal lesions. Due to the history of left submandibulectomy two years before the current disease and histology compatible with Küttner's tumor, plus the high IgG4 serum values, the diagnosis of IgG4-RD was established. He started treatment with corticosteroids and was asymptomatic during follow-up.
RESUMEN
La enfermedad relacionada con inmunoglobulina G4 (ER-IgG4) es una condición inmunomediada y multisistémica asociada al desarrollo de lesiones fibroinflamatorias en cualquier órgano. El diagnóstico se realiza bajo la suma de criterios clínicos, serológicos, radiológicos e histopatológicos; sin embargo, este suele ser difícil debido a su similitud con neoplasias, infecciones u otras enfermedades inmunomediadas. El tratamiento se basa en corticosteroides, en una posible combinación con inmunomoduladores. El presente caso trata de un varón de 59 años con historia de síndrome ictérico y baja de peso, admitido por sospecha de neoplasia maligna de la vía biliar. Las imágenes revelaron estenosis con dilatación de las vías biliares intrahepáticas, páncreas prominente, estenosis del conducto pancreático y lesiones nodulares renales. Debido al antecedente de submandibulectomía izquierda 2 años antes de la enfermedad actual e histología compatible con tumor de Küttner, más los valores elevados de IgG4 sérico, se estableció el diagnóstico de ER-IgG4. Inició tratamiento con corticosteroides y cursó asintomático durante el seguimiento.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: English Journal: Rev. colomb. gastroenterol Journal subject: Gastroenterology Year: 2023 Type: Article

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