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Hipertensión arterial pulmonar en pacientes con dermatomiositis juvenil y esclerosis sistémica en un centro pediátrico de tercer nivel
Velázquez-Ortíz, José Osmar; Pérez-Pérez, Linda Fabiola; Aparicio-Vera, Luis Alberto.
  • Velázquez-Ortíz, José Osmar; s.af
  • Pérez-Pérez, Linda Fabiola; s.af
  • Aparicio-Vera, Luis Alberto; s.af
Rev. parag. reumatol ; 9(2)dic. 2023.
Article in Spanish | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1536682
RESUMEN

INTRODUCCIÓN:

La hipertensión arterial pulmonar puede estar asociada secundariamente a enfermedades del tejido conectivo. Entre estas enfermedades, predominan la esclerosis sistémica y la dermatomiositis juvenil. MATERIALES Y

MÉTODOS:

Se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo y transversal. Se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico de dermatomiositis juvenil y esclerosis sistémica que acudieron a nuestro hospital. Posteriormente se verificaron los niveles de presión arterial pulmonar mediante ecocardiografía.

RESULTADOS:

Se incluyeron 58 pacientes, de los cuales sólo 17 pacientes tuvieron ecocardiografía diagnóstica. Entre ellos, dos pacientes presentaron hipertensión arterial pulmonar.

CONCLUSIÓN:

La detección oportuna de la hipertensión arterial pulmonar en las enfermedades del tejido conectivo es esencial. Generalmente es asintomático. Es necesario adherirse al protocolo internacional que sugiere realizar ecocardiografía en todos los pacientes con dermatomiositis juvenil y esclerosis sistémica.
ABSTRACT

INTRODUCTION:

Pulmonary arterial hypertension may be secondary associated with connective tissue diseases. Among these diseases, systemic sclerosis and juvenile dermatomyositis predominate. MATERIALS AND

METHODS:

A retrospective, descriptive and cross-sectional study was carried out. All patients with a diagnosis of juvenile dermatomyositis and systemic sclerosis who attended our hospital were included. Pulmonary arterial pressure levels were subsequently verified by echocardiography.

RESULTS:

58 patients were included, of which only 17 patients had a diagnostic echocardiography. Among them, two patients presented pulmonary arterial hypertension.

CONCLUSION:

Timely detection of pulmonary arterial hypertension in connective tissue diseases is essential. It is generally asymptomatic. It is necessary to adhere to the international protocol that suggests performing echocardiography in all patients with juvenile dermatomyositis and systemic sclerosis.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Rev. parag. reumatol Journal subject: Medicina Cl¡nica / Patologia / Reumatologia Year: 2023 Type: Article

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