Narrativas corporais de pessoas vivendo com HIV/AIDS: ressignificações do corpo a partir do diagnóstico, do estigma e do tratamento / Body narratives of people living with HIV/AIDS: reframing the body based on diagnosis, stigma and treatment

RESUMO

A aids é uma doença infectocontagiosa que se tornou uma realidade a partir dos anos 1980. Desde o início da epidemia de HIV/aids, quando os corpos das Pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA) eram caracterizados pela magreza extrema, as imagens corporais das PVHA vêm sofrendo modificações. Com o início do tratamento para o HIV/aids, após 1996, os corpos deixaram de ser caracterizados pela magreza e novos desafios foram se apresentando, seja em consequência do diagnóstico, da longevidade, do exercício da sexualidade ou do tratamento medicamentoso ­ tendo na adesão e, sobretudo, na lipodistrofia - uma síndrome que produz a má distribuição de gordura corporal - seu maior expoente. Esta tese buscou compreender os sentidos atribuídos aos corpos das PVHA a partir das narrativas de vida de Bertaux (2010). Escutei 24 interlocutores, de ambos os sexos, de distintas idades e gerações e que se infectaram de variadas formas e realizei trabalho de campo em distintos cenários. Desta forma, pude conversar, entrevistar e interagir com muitas pessoas que se dispuseram a relatar, comentar e compartilhar comigo suas memórias. Optei por trazer suas narrativas sempre que pude, aliando à sua expressividade, vez por outra, outros "insigths" interpretativos. Para além da Lipodistrofia - presente em toda a tese, seja nos corpos presentes, seja enquanto reminiscências -, o corpo está presente no trabalho através dos relatos de modificações corporais, representações sobre o peso, o envelhecimento, o contato com outros corpos, as cicatrizes de doenças oportunistas, e mesmo nas tentativas de apagamento de qualquer sinal de desvelamento do vírus corporalmente, através do preenchimento facial e de tatuagens. E, mesmo não sendo um estudo que teve como objeto central o estigma, é digno de nota assinalar que este tema atravessou praticamente todos os capítulos.

ABSTRACT

AIDS is an infectious and contagious disease that became a reality in the 1980s. Since the beginning of the HIV / AIDS epidemic, the body images of people living with HIV / AIDS (PLWHA) have been changing, the bodies of PLWHA were characterized for extreme thinness. With the start of treatment for HIV / AIDS after 1996, bodies are no longer characterized by thinness, and new challenges have been presented, whether as a result of diagnosis, longevity, the exercise of sexuality and drug treatment - with adherence and, above all, in lipodystrophy - a syndrome that produces the poor distribution of body fat - its greatest exponent. This thesis sought to understand the meanings attributed to the bodies of people living with HIV / AIDS from the narratives of Bertaux's life (2010). I listened to 24 interlocutors, of both sexes, of different ages and generations, who were contaminated in various ways and carried out fieldwork in different scenarios. In this way, I was able to talk, interview and interact with many people who were willing to report, comment and share their memories with me. I chose to bring their narratives whenever I could, combining their expressiveness, from time to time, other interpretive "insigths" occurred. In addition to Lipodystrophy - present throughout the thesis, whether in the bodies present or as reminiscences -, the body is present at work through reports of bodily changes, representations about weight, aging, contact with other bodies, scars opportunistic diseases, and even in attempts to erase any sign of unveiling of the virus bodily, through facial filling and tattoos. And, even though it is not a study that had stigma as its central object, it is worth noting that this theme crossed practically all the chapters.