Utilidad en la prevención, tratamiento y pronóstico de la medicina de precisión en oncología / Usefulness of precision medicine in improving prevention, treatment and prognosis in oncology

RESUMEN

Introducción: el desarrollo de la genética en las últimas décadas ha abierto una nueva era. La medicina de precisión ha aprovechado estos avances para desempeñar un papel cada vez más importante en la prevención, el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Objetivo: evaluar la utilidad de la medicina de precisión en la prevención, tratamiento y pronóstico en oncología. Discusión: los estudios de la carcinogénesis han llevado al descubrimiento de eventos cruciales en el desarrollo de neoplasias malignas, identificando subtipos distintos de varios tumores comunes desde el punto de vista molecular. Con ello se ha logrado una mejor caracterización de los tumores que antes solo dependía de los hallazgos histopatológicos y el desarrollo de nuevos fármacos, generando cambios en el paradigma de la atención del paciente oncológico. La identificación de mutaciones que pueden predisponer al cáncer como las mutaciones BRCA en el cáncer de mama, ha facilitado el cribado para identificar pacientes para ayudar a tomar decisiones y modificar el riesgo. Conclusiones: la eficacia de varias terapias antitumorales sugiere el inicio de una era en la que las acciones preventivas y decisiones clínicas estarán basadas en el perfil de anomalías genéticas del tumor, mejorando el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes. Esto conducirá a que cada vez sea más frecuente este tipo de tratamiento de precisión basado en el perfil de cambios genéticos.

ABSTRACT

Introduction: advances in genetics in recent decades has ushered a new era. Precision medicine has used these advances to play an increasingly important role in cancer prevention, diagnosis and treatment. Objetive was to evaluate the usefulness of precisión medicine in improving prevention, treatment and prognosis in oncology. Discussion: studies on carcinogenesis have propelled the discovery of crucial events in the development of malignant neoplasms, identifying specific molecular subtypes of several common tumors. This has resulted in a better charaterization of tumors, which previously depended only on anatomapathological findings, and has enabled the development of new drugs, which have shifted the oncologic care paradigm. The identification of mutations that may determine predisposition to cancer, such as, BRCA mutations in breast cáncer, has facilitated screening to identify patients and help improve decision making and modify risk. Conclusions: the efficacy of various antitumor therapies suggests the beginning of an era in which preventive actions and clinical decisions will be based on the profile of genetic abnormalities of the tumor, improving patient prognosis and quality of life. This will allow an increase in the use of this type of precision treatments based on the profile of genetic changes.