Cierre de conducto arterioso persistente con dispositivo OcclutechTM, experiencia en un país andino / Closure of patent ductus arteriosus with OcclutechTM device, experience in an andean country

RESUMEN

Resumen Objetivo: Presentar la experiencia en un país andino con el dispositivo OcclutechTM Duct Occluder para el cierre del conducto arterioso persistente. Método: Estudio observacional, retrospectivo, de corte transversal con análisis estadístico básico. Periodo diciembre/2014 a diciembre/2022. Datos historia clínica, informes de laboratorio de cateterismo. Resultados: Cuarenta y seis pacientes; de sexo femenino 71.3%, de sexo masculino 28.7%; edad 0.6-38 años (mediana [Me] 5.2); peso 6.3-60 kg (Me 16.5). Procedencia andina 91.3%, costa 8.7%. Tipos de conducto arterioso persistente E 54.4%, A 32.6%, D 13%. Diámetro ductal mínimo 1.8-11.8 mm (Me 3.5). Presión media de la arteria pulmonar previo a la oclusión 14-67 mmHg (Me 27). Índice de resistencias vasculares pulmonares previo a la oclusión 0.28-4.9 UW/m2 (Me 1.3). Fueron catalogados como conductos arteriosos persistentes hipertensivos seis de ellos. Tasa de oclusión inmediata el 47.8%, a las 24 horas el 81%, a los seis meses el 100%. Tiempo de fluoroscopia 2-13.8 minutos (Me 4). Complicaciones un dispositivo migrado. Seguimiento 1-6.5 años. Conclusiones: El dispositivo OcclutechTM Duct Occluder fue efectivo y seguro para el cierre de conducto arterioso persistente tipo E, A y D en habitantes de baja y alta altitud, ya sea que estos hubieran sido niños o adultos, incluso cuando estos conductos arteriosos fueron hipertensivos.

ABSTRACT

Abstract Objective: To communicate the experience in an Andean country with the OcclutechTM Duct Occluder device for the closure of patent ductus arteriosus. Method: Observational, retrospective, cross-sectional study with basic statistical analysis. Period December/2014 to December/2022. Data medical chart, reports of catheterization. Results: Forty-six patients, female 71.3%, male 28.7%; age 0.6-38 years-old (median [Me] 5.2); weight 6.3-60 kg (Me 16.5). Origin andean 91.3%, coast 8.7%. Types of patent ductus arteriosus E 54.4%, A 32.6%, D 13%. Minimum ductal diameter 1.8-11.8 mm (Me 3.5). Mean pulmonary artery pressure prior to occlusion 14-67 mmHg (Me 27). Pulmonary vascular resistance index prior to occlusion 0.28-4.9 WU/m2 (Me 1.3). Six of them were classified as hypertensive patent ductus arteriosus. Occlusion rate 47.8% immediate, 81% at 24 hours, 100% after six months. Fluoroscopy time 2-13.8 minutes (Me 4). Complications a migrated device. Follow-up 1-6.5 years. Conclusions: OcclutechTM Duct Occluder device was effective and safe for the closure of patent ductus arteriosus type E, A and D in low-altitude and high-altitude dwellers, whether they were children or adults, even when these ductus arteriosus were hypertensive.