Your browser doesn't support javascript.
loading
Linfoma y granulomatosis eosinofílica con poliangeitis (síndrome de Churg-Strauss): reporte de un caso / Lymphoma and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss syndrome): case report
Gandino, Ignacio Javier; Muñoz, Sebastián Andrés; Fescina, María Mercedes; Cayetti, Alejandro Luis; Lutgen, Sophia; Basta, María Cristina.
Affiliation
  • Gandino, Ignacio Javier; Hospital General de Agudos Juan A. Fernández. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Muñoz, Sebastián Andrés; Abbvie. Medical Science Liaison (MSL). Consultorio de Enfermedades Autoinmunes (CEA). Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Fescina, María Mercedes; Hospital Municipal San Luis. Buenos Aires. AR
  • Cayetti, Alejandro Luis; Hospital Italiano de Buenos Aires. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Lutgen, Sophia; Mount Sinai Morningside and West. Escuela de Medicina Icahn. Nueva York. US
  • Basta, María Cristina; Hospital General de Agudos Juan A Fernández. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Rev. argent. reumatolg. (En línea) ; 34(4): 135-138, 2023. graf
Article in Es | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1559299
Responsible library: AR423.1
RESUMEN
Diversas etiologías pueden desencadenar a las vasculitis ANCA (anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo). Entre ellas se encuentran las neoplasias hematológicas, como los linfomas no Hodgkin, que pueden asociarse con diferentes autoanticuerpos y manifestaciones reumatológicas. Es esencial sospechar estas causas secundarias si la enfermedad tiene un curso crónico con respuesta tórpida al tratamiento. En el presente artículo se reporta un caso inusual de asociación entre granulomatosis eosinofílica con poliangeitis y linfoma no Hodgkin de bajo grado de agresividad.
ABSTRACT
Diverse etiologies can trigger ANCA (antineutrophil cytoplasmic antibodies) vasculitis. These include hematological neoplasms, such as non-Hodgkin lymphomas, which can be associated with different autoantibodies and rheumatological manifestations. These secondary causes are essential to suspect if the disease has a chronic course with a poor response to treatment. In this article, we report an unusual association between eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and low-grade non-Hodgkin lymphoma.
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Index: LILACS Language: Es Journal: Rev. argent. reumatolg. (En línea) Journal subject: Medicina Cl¡nica / Patologia Year: 2023 Type: Article

Full text: 1 Index: LILACS Language: Es Journal: Rev. argent. reumatolg. (En línea) Journal subject: Medicina Cl¡nica / Patologia Year: 2023 Type: Article