Turner syndrome case report: A multidisciplinary approach

ABSTRACT

Turner syndrome (TS) was fi rst reported in the literature in 1938 by Laurel Thatcher Ulrich and Henry Turner. This chromosomal alteration only affects female individuals, who have monosomy of the X chromosome. Only one X chromosome is functional, while the other sexual chromosome is either absent or abnormal. The main oral characteristics are transverse defi ciency of the maxilla, mandibular retrognathism, anterior open bite, cleft palate, premature dental eruption, and alterations in the shape, size and thickness of teeth, with an increased number of roots on the fi rst and second premolars. The objective of this study was to describe the clinical case of a patient with TS undergoing orthodontic treatment, and to emphasize the importance of a multidisciplinary approach to patients with TS.

RESUMO

A síndrome de Turner (ST) foi relatada pela primeira vez na literatura em 1938, por Laurel Thatcher Ulrich e Henry Turner. Esta alteração cromossômica afeta somente pacientes do gênero feminino, apresentando uma monossomia do cromossomo X. Isso signifi ca que apenas um cromossomo X é funcional, sendo o outro cromossomo sexual inexistente ou anormal. As principais características orais observadas são defi ciência transversal da maxila, retrognatismo mandibular, mordida aberta anterior, fi ssuras palatinas, erupções dentárias precoces, alterações na forma, tamanho e espessura dos dentes, com aumento do número de raízes nos primeiros e segundos pré-molares. O objetivo deste trabalho foi descrever um caso clínico de uma paciente com ST submetida a tratamento ortodôntico e ressaltar a importância de uma abordagem multidisciplinar para estes pacientes.