Dentinogênese imperfeita: caso familiar
RFO UPF
;
21(1): 109-114, jan./ abr.2016.
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: biblio-2387
RESUMO
Objetivo:
este estudo relata o método de diagnóstico utilizado para identificar dentinogênese imperfeita em seis pacientes da mesma família. Relato de casos o diagnóstico familiar foi estabelecido com base na anamnese do probando, sendo, posteriormente, chamados os outros membros familiares a comparecerem ao atendimento. Uma análise conjunta de exames clínico, físico, de imagem e bioquímicos foi realizada para conclusão do diagnóstico final. O protocolo de tratamento foi realizado individualmente, de acordo com o quadro clínico de cada paciente. Considerações finais a dentinogênese imperfeita é considerada um distúrbio gené- tico do desenvolvimento da dentina que ocorre na ausência de desordens sistêmicas. Apresenta um padrão autossômico dominante e pode ser causada por muta- ções no gene sialofosfoproteína da dentina DSPP. Clinicamente, pode apresentar translucência de esmalte, coloração escura e fragilidade dentinária, o que pode levar a graves prejuízos funcionais e estéticos para o paciente. Por essas razões, o diagnóstico deve ser realizado de forma minuciosa e precocemente, evitando, assim, intervenções terapêuticas mais complexas com o passar da idade.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Type of study:
Practice guideline
Language:
Portuguese
Journal:
RFO UPF
Journal subject:
Dentistry
Year:
2016
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
UFRGS/BR
/
Universidade Estadual Feira de Santana/BR
/
Universidade Estadual de Feira de Santana/BR
/
União Metropolitana de Educação e Cultura/BR
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