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Neurological outcomes after hematopoietic stem cell transplantation for cerebral X-linked adrenoleukodystrophy, late onset metachromatic leukodystrophy and Hurler syndrome / Desfechos neurológicos após transplante de células tronco hematopoiéticas na adrenoleucodistrofia ligada ao X, forma cerebral, na leucodistrofia metacromática de início tardio e na síndrome de Hurler
Saute, Jonas Alex Morales; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Poswar, Fabiano de Oliveira; Donis, Karina Carvalho; Campos, Lillian Gonçalves; Deyl, Adriana Vanessa Santini; Burin, Maira Graeff; Vargas, Carmen Regla; Matte, Ursula da Silveira; Giugliani, Roberto; Saraiva-Pereira, Maria Luiza; Vedolin, Leonardo Modesti; Gregianin, Lauro José; Jardim, Laura Bannach.
  • Saute, Jonas Alex Morales; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Souza, Carolina Fischinger Moura de; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Poswar, Fabiano de Oliveira; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Donis, Karina Carvalho; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Campos, Lillian Gonçalves; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Deyl, Adriana Vanessa Santini; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Burin, Maira Graeff; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Vargas, Carmen Regla; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Matte, Ursula da Silveira; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Giugliani, Roberto; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Saraiva-Pereira, Maria Luiza; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Vedolin, Leonardo Modesti; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Gregianin, Lauro José; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Jardim, Laura Bannach; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 74(12): 953-966, Dec. 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-828003
ABSTRACT
ABSTRACT Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only available treatment for the neurological involvement of disorders such as late-onset metachromatic leukodystrophy (MLD), mucopolysaccharidosis type I-Hurler (MPS-IH), and X-linked cerebral adrenoleukodystrophy (CALD). Objective To describe survival and neurological outcomes after HSCT for these disorders. Methods Seven CALD, 2 MLD and 2 MPS-IH patients underwent HSCT between 2007 and 2014. Neurological examinations, magnetic resonance imaging, molecular and biochemical studies were obtained at baseline and repeated when appropriated. Results Favorable outcomes were obtained with 4/5 related and 3/6 unrelated donors. Two patients died from procedure-related complications. Nine transplanted patients were alive after a median of 3.7 years neurological stabilization was obtained in 5/6 CALD, 1/2 MLD, and one MPS-IH patient. Brain lesions of the MPS-IH patient were reduced four years after HSCT. Conclusion Good outcomes were obtained when HSCT was performed before adulthood, early in the clinical course, and/or from a related donor.
RESUMO
RESUMO O transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH) é o único tratamento disponível para o envolvimento neurológico de doenças como a leucodistrofia metacromática (MLD), a mucopolissacaridose tipo I-Hurler (MPS-IH) e a adrenoleucodistrofia (CALD). Objetivos Descrever a sobrevida e os desfechos neurológicos após o TCTH nessas doenças. Métodos Sete pacientes CALD, 2 MLD e 2 MPS-IH realizaram TCTH entre 2007 e 2014. Avaliações neurológicas, ressonância nuclear magnética e estudos bioquímicos e moleculares foram feitos no baseline e repetidos quando apropriado. Resultados Desfechos favoráveis foram obtidos em 4/5 TCTH de doadores relacionados e em 3/6 não relacionados. Dois pacientes faleceram de complicações do procedimento. Nove transplantados sobreviveram após uma mediana de 3,7 anos estabilização neurológica foi obtida em 5/6 CALD, ½ MLD e em um caso MPS-IH. As lesões encefálicas de um caso MPS-IH reduziram-se quatro anos após o TCTH. Conclusão Bons desfechos foram obtidos quando o TCTH foi feito antes da vida adulta, cedo no curso clínico e/ou a partir de um doador relacionado.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Mucopolysaccharidosis I / Hematopoietic Stem Cell Transplantation / Adrenoleukodystrophy / Leukodystrophy, Metachromatic Type of study: Observational study / Risk factors Limits: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Country/Region as subject: South America / Brazil Language: English Journal: Arq. neuropsiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital de Clínicas de Porto Alegre/BR

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Mucopolysaccharidosis I / Hematopoietic Stem Cell Transplantation / Adrenoleukodystrophy / Leukodystrophy, Metachromatic Type of study: Observational study / Risk factors Limits: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Country/Region as subject: South America / Brazil Language: English Journal: Arq. neuropsiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital de Clínicas de Porto Alegre/BR