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Manifestaciones bucales del síndrome de Sjögren. Presentación de un caso / Oral manifestations of the Sjögren's syndrome. Presentation of a case
Cabrera Escobar, Deyanira; Ferrer Hurtado, Orquídea; González Valdés, Luis; Cañadilla González, Luis; Tellería Castellanos, Ana María.
  • Cabrera Escobar, Deyanira; Facultad de Estomatología Raúl González Sánchez. CU
  • Ferrer Hurtado, Orquídea; Facultad de Estomatología Raúl González Sánchez. CU
  • González Valdés, Luis; Facultad de Estomatología Raúl González Sánchez. CU
  • Cañadilla González, Luis; Facultad de Estomatología Raúl González Sánchez. CU
  • Tellería Castellanos, Ana María; Facultad de Estomatología Raúl González Sánchez. CU
Rev. medica electron ; 38(6): 877-886, nov.-dic. 2016.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-830568
RESUMEN
El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmunitaria, caracterizada por la infiltración linfoplasmocitaria de las glándulas exocrinas con destrucción epitelial, provocando un síndrome seco. El objetivo de esta presentación de caso fue profundizar en el conocimiento de la enfermedad, ya que constituye la clave para su diagnóstico oportuno. Se presentó a una paciente femenina de 54 años, con antecedentes de lupus eritematoso sistémico. El interrogatorio, el examen clínico general y bucal, los estudios de laboratorio e histológico, así como la sospecha clínica de la enfermedad, permitieron realizar el diagnóstico del síndrome de Sjögren asociado a lupus eritematoso sistémico. En esta paciente concurrieron las siguientes manifestaciones bucales xerostomía, halitosis, sensación de sed constante, dificultades para la deglución y para hablar, labios secos y pálidos, lengua depapilada, ardor bucal, intolerancia al uso de la prótesis, queilitis angular y candidiasis bucal. El manejo de la enfermedad tiene un enfoque multidisciplinario; el estomatólogo cumple un papel esencial en su diagnóstico y tratamiento, lo cual permite mejorar la calidad de vida de estos pacientes.
ABSTRACT
The Sjögren’s syndrome is an auto-immune disease, characterized by the limpho-plasmocytic infiltration of the exocrine glands with epithelial destruction, provoking a dry syndrome. The objective of this case presentation was deepening in this disease knowledge, because it is the key for its opportune diagnosis. We presented a female patient, aged 54 years, with antecedents of systemic lupus erythematosus. The anamnesis, oral and general examination, histological and laboratory studies, and also the clinical suspicion, allowed arriving to the diagnosis of Sjögren’s syndrome associated to systemic lupus erythematosus. This patient showed the following oral manifestations xerostomia, halitosis, sensation of constant thirst, difficulties for deglutition and speaking, dry and pale lips, depapillated tongue, oral burning, intolerance to prosthesis usage, angular cheilitis and oral candidiasis. The disease management has a multidiscipline approach; the dentist plays an essential role in the disease’s diagnosis and treatment, allowing improving the life quality of these patients.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Sjogren's Syndrome Limits: Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. medica electron Journal subject: Medicine Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Facultad de Estomatología Raúl González Sánchez/CU

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