Síndrome de Sturge Weber: relato de caso / Sturge-Weber Syndrome: a case report
Rev. AMRIGS
;
60(3): 230-233, jul.-set. 2016. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: biblio-832353
RESUMO
A Síndrome de Sturge-Weber é uma síndrome rara, não hereditária e de etiologia desconhecida. É caracterizada por proliferações vasculares harmatomatosas, nos tecidos do cérebro e face e ocorre em cerca de 1/50.000 nascimentos. Este trabalho relata o caso de uma paciente de 7 anos com Síndrome de Sturge-Weber e aborda as etapas de seu tratamento junto com uma equipe multidisciplinar na APAE-Santo Ângelo, de 2001 até 2009(AU)
ABSTRACT
The Sturge-Weber syndrome is a rare, nonhereditary syndrome of unknown etiology. It is characterized by hamartomatous vascular proliferations in the brain and face tissues and occurs in about 1/50,000 live births. This paper reports the case of a 7-year-old patient with Sturge-Weber syndrome, and addresses the steps for its treatment with a multidisciplinary team in the APAE-Santo Ângelo from 2001 until 2009(AU)
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Sturge-Weber Syndrome
/
Angiomatosis
Limits:
Child
/
Female
/
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. AMRIGS
Journal subject:
Medicine
Year:
2016
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas/BR
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