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Tumor neuroendócrino de reto: relato de caso / Rectal neuroendocrine tumor: case report
Biazi, Izabela Mendes; Sesti, Fernando Spinosa.
  • Biazi, Izabela Mendes; Hospital Regional de Presidente Prudente. Presidente Prudente (SP). BR
  • Sesti, Fernando Spinosa; Hospital do Servidor Público Estadual. São Paulo (SP). BR
GED gastroenterol. endosc. dig ; 35(4): 148-154, out.-dez. 2016. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-832635
RESUMO
Introdução e

objetivo:

o tumor neuroendócrino de reto é uma patologia rara que apresenta incidência de 0,86 por 100.000 habitantes. Cerca de 50% dos pacientes não apresenta sintomas específicos e sua lesão é semelhante a pólipos intestinais, sendo, a única opção de cura, a completa ressecção da lesão ainda localizada. O presente relato tem por objetivo apresentar uma neoplasia rara e ressaltar a importância de seu diagnóstico e ressecção precoces, sendo por muitas vezes diagnosticado apenas em colonoscopias de rotina ao acaso. Relato de caso paciente de 40 anos, feminina, apresentando há três meses quadro de azia acompanhada de epigastralgia e dor abdominal difusa de fraca intensidade, sem outras comorbidades. Realizada endoscopia com hérnia hiatal e esofagite erosiva leve. A colonoscopia evidenciou lesão submucosa de 1 a 1,5 centímetros. Como tratamento foi realizado a mucosectomia e o laudo anatomopatológico de tumor neuroendócrino de reto grau 1. Paciente realizou exames laboratoriais e tomografia computadorizada de abdome, sendo normais, e colonoscopia de controle após três meses com completa cicatrização do local e sem novas lesões.

Conclusão:

quanto mais precoce é o diagnóstico, melhor é o estadiamento da lesão, podendo ser feito o tratamento apenas com ressecção endoscópica, apresentando ótimo prognóstico. Deve-se conhecer as características e classificações deste tipo de tumor que prevalece no trato gastrointestinal para melhor abordagem diagnóstica e terapêutica do paciente.
ABSTRACT
Introduction and

Aim:

The rectal neuroendocrine tumor is a rare patology present in scale of 0,86 per 100.000 in habitants. About 50% of the cases do not present specific symptoms. The lesion looks like an intestinal polips. The only option of the guaranteed cure is the complete resection of the localized lesion. The present report has an objective to present one rare neoplasm and to highlight the importance of the diagnosis and the procosis resection. The tumor is diagnosis most of the times, only in a routine colonoscopy. Case report 40-years-old female patient, presenting by 3 months heartburn, with epigastralgia and low intensity of diffuse abdominal pain, without others comorbidity. It was realized one endoscopy showing one hernia hiatal and low erosive esophagitis. The colonoscopy showed submucosal lesion with 1 to 1,5 centimeters. For the treatment it was accomplished a mucosectomy and a pathology report of a rectal neuroendocrine tumor with degree one. Patient realized laboratory exams and abdominal computerized tomography. The result was normal and control colonoscopy after 3 months with completed healing of the local and no new lesions.

Conclusion:

the more precosis the diagnosis better the staging of the lesion, it may be realized the treatment only with the endoscopy resection and presents good prognosis. Must know the characteristics and classifications about this type of tumor that prevails at the intestinal tract for the better approach diagnosis and therapeutic.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Rectal Neoplasms / Neuroendocrine Tumors Type of study: Prognostic study Limits: Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: GED gastroenterol. endosc. dig Journal subject: Gastroenterology Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital Regional de Presidente Prudente/BR / Hospital do Servidor Público Estadual/BR

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LIS

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