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Síndrome de Berardinelli-Seip: reporte de un caso y revisión de la literatura / Berardinelli-Seip syndrome: case report and review of literature
Gutiérrez Restrepo, Johnayro; Alzate monsalve, diana catalina.
  • Gutiérrez Restrepo, Johnayro; Universidad de Antioquia. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín. CO
  • Alzate monsalve, diana catalina; Universidad de Antioquia. Medellín. CO
Med. lab ; 18(5-6): 253-260, 2012. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-834722
RESUMEN
Resumen El síndrome de Berardinelli-Seip, una lipodistrofia congénita, es una enfermedad metabólicarara que se caracteriza por una lipodistrofia generalizada grave, resistencia a la insulinay dislipidemia. La enfermedad se asocia con varias manifestaciones dermatológicas y sistémicas.Las complicaciones incluyen miocardiopatía hipertrófica, hígado graso con disfunción hepática,hipertrofia muscular y varias alteraciones endocrinas. Se presenta un caso de este tipode lipodistrofia en una mujer de 18 años de edad, que ingresa con un cuadro de hiperglucemia sinevidencia de cetoacidosis o de estado hiperosmolar hiperglucémico, con hepatomegalia, signosde resistencia a la insulina y ausencia de tejido adiposo. Después de los análisis complementarios,se le diagnosticó síndrome de Berardinelli-Seip. El reconocimiento temprano de la lipodistrofiacongénita es esencial para prevenir las complicaciones, y permite una asesoría genética y reproductivade los pacientes y sus familias. Se incluye también una breve revisión de la literatura.
ABSTRACT
Abstract Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy is a rare metabolic disorder characterized bysevere generalized lipodystrophy, insulin resistance, and dyslipedemia. The condition is associatedwith various dermatological and systemic manifestations. Complications include hypertrophiccardiomyopathy, a fatty liver with hepatic dysfunction, muscular hypetrophy, and various endocrinedisturbances. We report a case of this form of lipodystrophy in an 18-year-old female who wasadmitted with hyperglycaemia without evidence of ketoacidosis or hyperglycemic hyperosmolarstate, with hepatomegaly, signs of insulin resistance and absence of adipose tissue. After furtherinvestigation, a diagnosis of Berardinelli-Seip syndrome was made. Early recognition of congenitallipodystrophy is essential to prevent complications, and allows genetic and reproductive counselingto patients and their families. A brief review of the literature is also included.
Subject(s)

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Diabetes Mellitus / Acanthosis Nigricans / Hepatomegaly / Lipodystrophy Limits: Humans Language: Spanish Journal: Med. lab Journal subject: Bacteriology / Medicine Year: 2012 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Universidad de Antioquia/CO

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