Síndrome 47, XYY / 47, XYY Syndrome
Rev. AMRIGS
;
58(2): 147-149, abr.-jun. 2014. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: biblio-835402
RESUMO
A síndrome XYY é definida como uma aneuploidia de cromossomos sexuais, a qual o indivíduo recebe um cromossomo Y extra, apresentando cariótipo 47,XYY. A síndrome apresenta como características principais alta estatura na primeira infância, atraso na fala, dificuldade de leitura e concentração. A maioria dos homens XYY é fértil e não apresenta manifestações clínicas significativas e permanece sem diagnóstico O objetivo do presente trabalho é relatar o caso de um paciente de 12 anos afetado pela Síndrome 47,XYY.
ABSTRACT
XYY syndrome is defined as a sex chromosome aneuploidy, in which the individual receives an extra Y chromosome, presenting karyotype 47,XXY. The main features of the syndrome are tall stature in early childhood, delayed speech, and difficulty reading and concentrating. Most XYY males are fertile, show no significant clinical symptoms and remain undiagnosed. The aim of this study is to report the case of a 12-year-old patient affected by 47, XYY syndrome.
Search on Google
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Sex Chromosome Aberrations
/
Trisomy
/
XYY Karyotype
Limits:
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. AMRIGS
Journal subject:
Medicine
Year:
2014
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Universidade de Santa Cruz do Sul/BR
Similar
MEDLINE
...
LILACS
LIS