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Síndrome 47, XYY / 47, XYY Syndrome
Souza, Fátima Cleonice de; Dummer, Claus Dieter; Piana, Marjana Denti; Borba, Bruno Lo Iacono; Peixoto, Juliana Lopes.
  • Souza, Fátima Cleonice de; Universidade de Santa Cruz do Sul. Santa Cruz do Sul. BR
  • Dummer, Claus Dieter; Universidade de Santa Cruz do Sul. Departamento de Biologia e Farmácia. BR
  • Piana, Marjana Denti; s.af
  • Borba, Bruno Lo Iacono; s.af
  • Peixoto, Juliana Lopes; s.af
Rev. AMRIGS ; 58(2): 147-149, abr.-jun. 2014. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-835402
RESUMO
A síndrome XYY é definida como uma aneuploidia de cromossomos sexuais, a qual o indivíduo recebe um cromossomo Y extra, apresentando cariótipo 47,XYY. A síndrome apresenta como características principais alta estatura na primeira infância, atraso na fala, dificuldade de leitura e concentração. A maioria dos homens XYY é fértil e não apresenta manifestações clínicas significativas e permanece sem diagnóstico O objetivo do presente trabalho é relatar o caso de um paciente de 12 anos afetado pela Síndrome 47,XYY.
ABSTRACT
XYY syndrome is defined as a sex chromosome aneuploidy, in which the individual receives an extra Y chromosome, presenting karyotype 47,XXY. The main features of the syndrome are tall stature in early childhood, delayed speech, and difficulty reading and concentrating. Most XYY males are fertile, show no significant clinical symptoms and remain undiagnosed. The aim of this study is to report the case of a 12-year-old patient affected by 47, XYY syndrome.
Subject(s)

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Sex Chromosome Aberrations / Trisomy / XYY Karyotype Limits: Humans / Male Language: Portuguese Journal: Rev. AMRIGS Journal subject: Medicine Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de Santa Cruz do Sul/BR

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