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Síndrome de Erasmus: a propósito de un caso / Erasmus syndrome: report of a case
Romero, Julia; Lara, María Eugenia; Bacigalupo, Eugenia; Venditti, Julio; Bossio, Martín; Rivero, Mariano; Quadrelli, Silvia; Barreira, Juan Carlos.
  • Romero, Julia; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Reumatología. Buenos Aires. AR
  • Lara, María Eugenia; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Reumatología. Buenos Aires. AR
  • Bacigalupo, Eugenia; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Anatomía Patológica. Buenos Aires. AR
  • Venditti, Julio; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Anatomía Patológica. Buenos Aires. AR
  • Bossio, Martín; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Neumonología. Buenos Aires. AR
  • Rivero, Mariano; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Reumatología. Buenos Aires. AR
  • Quadrelli, Silvia; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Neumonología. Buenos Aires. AR
  • Barreira, Juan Carlos; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Reumatología. Buenos Aires. AR
Rev. argent. reumatol ; 24(3): 24-28, 2013. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-835766
RESUMEN
En 1957, L. D. Erasmus comunicó la asociación entre sílice y esclerosis sistémica, destacando la importancia de la exposición a sílice como un factor de riesgo para el desarrollo de esclerodermia ocupacional. Si bien existen reportes de la interacción entre sílice y el sistema inmune, continúa siendo actualmente una asociación infrecuente. El objetivo es presentar un paciente varón de 41 años con esclerosis sistémica e historia de exposición a gran cantidad de polvo de sílice, que desarrolló síndrome de Erasmus. Realizamos además una revisión de la literatura.
ABSTRACT
In 1957, L. D. Erasmus reported the association between silica andsystemic sclerosis, highlighting the importance of the silica exposureas a risk factor for developing scleroderma occupational. While thereare reports of the interaction between silica and the immune systemcurrently remains an infrequent association.The objective is to report a 41 year old male patient with systemicsclerosis and history of high quantity of silica dust exposure whodeveloped an Erasmus syndrome. A review of the literature has alsobeen performed.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Scleroderma, Systemic / Silicosis Type of study: Risk factors Language: Spanish Journal: Rev. argent. reumatol Journal subject: Rheumatology Year: 2013 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Británico de Buenos Aires/AR

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