Múltiplas causas de síncope em pacientes com distrofia miotônica tipo I / Multiple causes of syncope in patients with myotonic dystrophy type I
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm
;
30(1): f:23-l:27, jan.-mar. 2017. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: biblio-837259
RESUMO
A distrofia miotônica é a doença neuromuscular mais frequente na população adulta. Embora tenha caráter multissistêmico, apresenta especial predileção pelo sistema de condução cardíaco, manifestando-se tanto com bloqueios atrioventriculares como com taquiarritmias ventriculares e supraventriculares. O foco deste trabalho é apresentar, através do relato de um caso, a importância de uma investigação mais detalhada dos casos de síncope em pacientes portadores de distrofia miotônica, pois alterações inaparentes e potencialmente graves podem passar despercebidas
ABSTRACT
Myotonic dystrophy is the most frequent neuromuscular disease in the adult population. Although it is a multisystem disease, it usually has a special preference for the cardiac conduction system manifesting itself as atrioventricular conduction block and as ventricular and supraventricular tachyarrhythmias. The focus of this work is to use a case report to demonstrate the importance of a more detailed investigation of syncope in patients with myotonic dystrophy, since unapparent and potentially serious changes may go by unnoticed
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Patients
/
Syncope
/
Myotonic Dystrophy
Type of study:
Etiology study
/
Prevalence study
/
Risk factors
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm
Journal subject:
Cardiology
Year:
2017
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Hospital de Messejana Dr. Carlos Alberto Studart Gomes/BR
/
Universidade Federal do Ceará/BR
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