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Histiocitosis de células de Langerhans con compromiso vertebral y de partes blandas: Caso clínico / Langerhans cell histiocytosis with vertebral involvement and soft tissue extension: Clinical case
Luong, Tai C; Scrigni, Adriana; Paglia, Marcela; Garavaglia, Mariano; Aisenberg, Nuria; Rowensztein, Hernán; Sampor, Claudia.
  • Luong, Tai C; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Servicio de Clínica Médica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Scrigni, Adriana; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Servicio de Clínica Médica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Paglia, Marcela; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Servicio de Clínica Médica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Garavaglia, Mariano; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Servicio de Clínica Médica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Aisenberg, Nuria; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Servicio de Clínica Médica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Rowensztein, Hernán; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Servicio de Clínica Médica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Sampor, Claudia; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Servicio de Hematooncología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Arch. argent. pediatr ; 114(4): e256-e259, ago. 2016. ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-838253
RESUMEN
La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad heterogénea de etiología desconocida, que se caracteriza por la proliferación no controlada de histiocitos. Es poco frecuente y, si bien el compromiso óseo es común, la afectación vertebral es rara. Se presenta una niña de 4 años que consultó por dolor abdominal difuso de un mes de evolución, al que se agregó constipación y, posteriormente, debilidad en los miembros inferiores. El examen físico mostraba clonus e hiperreflexia en los miembros inferiores y la marcha era inestable. Se realizó una resonancia magnética, que mostró la vértebra dorsal 9 (D9) plana con tejido blando patológico en el espacio epidural y laterovertebral. Se realizó una cirugía descompresiva, artrodesis para fijar la columna y toma de biopsia, que confirmó el diagnóstico de histiocitosis de células de Langerhans. Recibió 6 meses de tratamiento con metilprednisona y vinblastina, de acuerdo con el protocolo LCH III, con excelente evolución y remisión completa. Conclusión. Frente a una imagen radiológica de vértebra plana o colapso vertebral, debe pensarse en histiocitosis de células de Langerhans como diagnóstico diferencial.
ABSTRACT
Langerhans cell histiocytosis is a heterogeneous disease of unknown etiology characterized by proliferation of Langerhans cells. It is a rare disease. Bone involvement is common but vertebral disease is rare. We present a 4 year old patient with abdominal pain and neurologic symptoms. Magnetic resonance showed vertebra plana in D9 with involvement of paravertebral soft tissues. The child underwent surgery for decompression and biopsy. Biopsy confirmed Langerhans cell histiocytosis. She was treated with vinblastine and prednisone during 6 months following LCH-III with complete recovery of neurologic symptoms. Conclusion. Langerhans cell histiocytosis is a differential diagnosis in a radiograph with vertebra plana or collapse of vertebral body.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Spinal Diseases / Thoracic Vertebrae / Histiocytosis, Langerhans-Cell Type of study: Practice guideline Limits: Child, preschool / Female / Humans Language: Spanish Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan/AR

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