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Identification of Nef-HIV-1 domains involved in p22-phox interaction and superoxide production / Identificación del dominio de Nef-VIH-1 involucrado en la interacción con p22-phox y producción de superoxido
Terán-Ángel, Guillermo; Montes, Daniela; Valencia, Juan; Gabaldon, Juan; Bastidas, Miguel; Peterson, Darrell; Berrueta, Lisbeth; Salmen, Siham.
  • Terán-Ángel, Guillermo; Universidad de Los Andes. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología Clínica. Mérida. VE
  • Montes, Daniela; Universidad de Los Andes. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología Clínica. Mérida. VE
  • Valencia, Juan; Universidad de Los Andes. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología Clínica. Mérida. VE
  • Gabaldon, Juan; Universidad de Los Andes. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología Clínica. Mérida. VE
  • Bastidas, Miguel; Universidad de Los Andes. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología Clínica. Mérida. VE
  • Peterson, Darrell; Universidad de Los Andes. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología Clínica. Mérida. VE
  • Berrueta, Lisbeth; Universidad de Los Andes. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología Clínica. Mérida. VE
  • Salmen, Siham; Universidad de Los Andes. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología Clínica. Mérida. VE
Invest. clín ; 57(3): 304-317, Sept. 2016. ilus, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-841120
ABSTRACT
Nef -HIV-1 has been shown to be involved in NADPH complex interaction and superoxide production. The aim of this work was to study the domains involved in the interaction between Nef and p22-phox. Two approaches were used: 1) in silico modelling, to determine the potential binding motifs and design Nef truncated forms and 2) functional assays. The results showed that GFPVT 68-72, FPDW 121-124 and REVLE 179-183 on Nef are critical for p22-phox (RPQIG 142-146 and PGGP 181-184) docking. However, only the region containing FPDW 121-124 on Nef is able to induce superoxide production. Understanding the molecular mechanisms involved in generating oxidative stress during HIV infection, is critical for therapeutic intervention, in order to minimize viral replication and dissemination.
RESUMEN
Se ha evidenciado que Nef-VIH-1 está involucrado en la interacción con el complejo NADPH y la producción de superóxido. El objetivo de este trabajo fue identificar los dominios implicados en la interacción entre Nef y p22-phox. Se utilizaron dos estrategias: 1) análisis in silico para determinar los posibles motivos de unión y el diseño Nef formas truncadas y 2) ensayos funcionales. Los resultados mostraron que GFPVT 68-72, FPDW 121 a 124 y 179 a 183 REVLE de Nef son críticos para su unión con p22-phox (RPQIG 142-146 y 181-184 PGGP). Sin embargo, sólo la región que contiene FPDW 121-124 en Nef, es capaz de inducir la producción de superóxido. La comprensión de los mecanismos moleculares implicados en la generación de estrés oxidativo durante la infección por VIH, es crítico para la intervención terapéutica, con el fin de minimizar la replicación y la propagación viral.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Reactive Oxygen Species / NADPH Oxidases / Nef Gene Products, Human Immunodeficiency Virus Type of study: Diagnostic study Limits: Humans Language: English Journal: Invest. clín Journal subject: Biologia / Medicine / Relatos de Casos Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Venezuela Institution/Affiliation country: Universidad de Los Andes/VE

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