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Tratamiento con inmunoglobulina G subcutánea en enfermos con inmunodeficiencias primarias: resultados preliminares del estudio multicentrico cubano / Treatment with subcutaneous immunoglobulin G in patients with primary immunodeficiencies: preliminary results of cuban multicenter study
Macías-Abraham, Consuelo; Sánchez Segura, Miriam; Insua Arregui, Concepción; García Nieblas, María del Carmen; Hernández Flores, Gueimy; Arce Hernández, Ada; Merlín Linares, Julio César; Martínez Triana, Raúl.
  • Macías-Abraham, Consuelo; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Sánchez Segura, Miriam; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Insua Arregui, Concepción; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • García Nieblas, María del Carmen; Hospital Pediátrico Provincial Octavio de la Concepción y la Pedraja. Holguín. CU
  • Hernández Flores, Gueimy; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Arce Hernández, Ada; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Merlín Linares, Julio César; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Martínez Triana, Raúl; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 32(3): 364-374, jul.-set. 2016. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-844884
RESUMEN

Introducción:

Estudios previos muestran que la infusión de inmunoglobulina G (IgG) subcutánea (SC) presenta una eficacia similar a la IgG endovenosa (EV)para prevenir las infecciones en enfermos con inmunodeficiencias primarias (IDP),predominantemente de anticuerpos con deficiencias de IgG y que este tratamiento es seguro y bien tolerado.

Objetivo:

Evaluar la seguridad, efectividad y tolerancia del tratamiento con IgG SC en un grupo de pacientes con IDP con deficiencias de IgG demostrada, previamente tratados con IgG EV.

Métodos:

Se realizó un estudio multicéntrico de remplazo en la administración de IgG EV (Intacglobin, de producción nacional) a IgG SC (Gammanorm, Octhapharma) en pacientes con IDP con deficiencia de IgG. Se incluyeron 6 enfermos; 3 niños y 3 adultos, procedentes de diferentes instituciones del país. La dosis de IgG SC fue similar a la dosis global mensual previa de IgG EV, administrada en 4 dosis divididas con valor promedio de 108 mg/kg (rango entre 100-200) semanal, durante 36 semanas.

Resultados:

En los enfermos que no recibieron tratamiento con IgG EV y presentaban valores muy disminuidos, los niveles de IgG sérica alcanzaron valores normales para la edad. En el resto de los pacientes, que llevaban tratamiento con IgGEV en la semana anterior al estudio, los niveles de IgG sérica se incrementaron o se mantuvieron superiores a 7 g/L dentro del rango normal. En todos los enfermos disminuyó la frecuencia y gravedad de las infecciones;durante el período de infusión de IgG SC,la tasa de infección disminuyó de 1.7 infecciones/sujeto/año a 0.5 y las infecciones fueron leves con buena respuesta al tratamiento. Todos los enfermos mantienen la administración de IgG SC domiciliaria con una buena respuesta.

Conclusiones:

El tratamiento de remplazo es bien tolerado y constituye una alternativa terapéutica efectiva para los enfermos con IDP(AU)
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Immunoglobulin G / Common Variable Immunodeficiency Type of study: Controlled clinical trial Limits: Humans Country/Region as subject: Caribbean / Cuba Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Journal subject: Allergy and Immunology / Hematology Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Hospital Pediátrico Provincial Octavio de la Concepción y la Pedraja/CU / Instituto de Hematología e Inmunología/CU

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