Atresia de vías biliares: Experiencia en el Hospital del Niño. Panamá 1997-2010
Pediátr. Panamá
;
39(3): 7-13, Diciembre 2010.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: biblio-849417
RESUMEN
La atresia de vías biliares (AVB) es una colangiopatía infrecuente, de etiología poco clara, que se presenta en la etapa neonatal. Se presenta como la principal causa de colectasis neonatal. Lo más frecuente es que se manifieste con la presencia de ictericia tardía, generalmente después de las dos semanas de vida. Si el diagnóstico y establecimiento del flujo biliar no es precoz, se presenta una marcada disfunción hepática y progresión a cirrosis. El tratamiento de elección es la hepatoportoenterostomía, mediante la técnica de Kasai, la que permite establecer el flujo biliar y prevenir el desarrollo de cirrosis y posterior disfunción hepática.
ABSTRACT
Biliary atresia (BA) is an uncommon obstructive cholangiopathy presented in the neonatal period with a poorly understood etiology. It is the main cause of neonatal cholestasis. The most frequent presentation is late jaundice, generally after two weeks of birth. If there are not an early diagnosis and a bile flow reestablishment, the child succumbs to hepatic dysfunction and progress to cirrhosis. The election treatment is the portoenterostomy, using Kasai technique, which permit to reestablish the bile flow and prevent the cirrhosis development with posterior hepatic dysfunction.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Type of study:
Screening study
Country/Region as subject:
Central America
/
Panama
Language:
Spanish
Journal:
Pediátr. Panamá
Journal subject:
Pediatria
Year:
2010
Type:
Article
Affiliation country:
Panama
Institution/Affiliation country:
Hospital del Niño/PA
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