Síndrome de Crouzon: características clínicas. Relato de casos clínicos / Crouzon Syndrome: clinical features. Clinical case reports
Rev. Clín. Ortod. Dent. Press
;
13(2): 65-79, abr.-maio 2014. ilus, tab
Article
in Portuguese
| LILACS, BBO
| ID: biblio-855985
RESUMO
A Síndrome de Crouzon é uma doença hereditária que surge com o fechamento prematuro das suturas da base do crânio, resultando em um crescimento compensatório na direção em que as suturas permanecem abertas. A síndrome é caracterizada por deformidade craniofacial com redução do comprimento das bases anterior e posterior do crânio, tendo como principais características clínicas a exoftalmia, hipertelorismo e a hipoplasia do terço médio da face. / Objetivo / Relatar os casos clínicos de uma família, onde três de seus membros são portadores da Síndrome de Crouzon, apresentando, assim, as características clínicas e as formas de tratamento. / Relato / No caso 1, a paciente foi submetida à cirurgia de avanço frontofacial convencional; e nos casos 2 e 3, os pacientes foram submetidos ao avanço frontofacial com distração osteogênica. Todos foram operados em idade precoce, necessitando de tratamento ortodôntico e cirúrgico para finalização do caso. / Conclusão / Os tratamentos cirúrgico, ortopédico e ortodôntico são uma combinação perfeita para a correção das deformidades craniofaciais, sendo a distração osteogênica do terço médio da face uma técnica cirúrgica de grande sucesso, que apresenta menor morbidade e excelentes resultados.
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Osteogenesis, Distraction
/
Craniofacial Dysostosis
/
Craniosynostoses
Limits:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. Clín. Ortod. Dent. Press
Journal subject:
Orthodontics
Year:
2014
Type:
Article
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